メバロチン錠10ミリグラム（プラバスタチンナトリウム）

成人服用量

治療を開始する前に患者は低コレステロール食を開始し、これを継続します。 通常の開始用量は10mg、20mg、または40mgの単回量で1日1回です。 患者の反応に応じて最大40mgまで増量できます。 維持用量は1日1回10∼40mgです。 心筋梗塞または不安定狭心症の病歴のある患者において治療目標達成のために40mg/dayの用量を使用します。 シクロスポリンなど

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬にアレルギー反応があった方や、重度の肝機能障害のある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、子供、重度の肝臓または腎機能障害のある方、筋肉疾患を有する方、胆汁の流れが正常でない方、そして特定のタイプの高コレステロール血症患者には投与しません。 肝臓または腎機能が弱い方、特定の他の薬剤を服用中の方、アルコールを過剰摂取している方、筋力低下がある方はこの薬を使用する際にはより慎重であるべきです。この薬は肝臓で主に代謝されるため、肝機能に影響を与える可能性があり、腎機能が弱い場合は筋肉損傷のリスクが高まる可能性があります。 この薬を服用中に皮膚発疹やアレルギー症状が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医師に相談する必要があります。また、消化器症状、肝機能障害、筋肉痛や無力感、精神的症状も現れる可能性があるため、症状が現れた際には迅速に医療関係者に知らせることが重要です。 この薬は筋肉損傷、特に横紋筋融解症という深刻な筋肉疾患を引き起こす可能性があるため、筋肉痛や脱力感が増している場合はすぐに医師に知らせる必要があります。また、この薬は稀に記憶力低下や混乱といった認知障害を引き起こす可能性がありますが、ほとんどは薬を中止後に改善されます。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用すべきではなく、妊娠の計画がある場合や妊娠の可能性がある場合は医師に相談する必要があります。子供の場合は安全性と効果が確立されていないため使用しません。 高齢者は身体機能の低下により薬物反応が異なる可能性があるため、服用時には注意が必要です。 この薬は他の脂質低下剤や特定の薬剤と併用する際に筋肉損傷のリスクが増加する可能性があるため、併用時には必ず医師に相談する必要があります。また、この薬を服用中は定期的に血液検査を行い肝機能と血中脂質値を確認し、治療効果がない場合や副作用が重篤な場合は投与を中止することができます。 過剰摂取の場合は特別な症状がなくても肝機能検査を含む適切な検査が必要です。 この薬は夕食後に服用する方が効果的であり、一部の制酸剤やイオン交換樹脂と共に服用する場合は服用時間を空ける必要があります。 最後に、子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、呼吸困難、皮膚粘膜障害症候群（スティーヴンス・ジョンソン症候群）、肝機能障害（ALT、AST、ALP、LDH、γ-GTP、総ビリルビン値上昇）、黄疸、重度の浮腫、横紋筋融解症、急性腎不全、重度の筋力低下、眼筋無力症、アナフィラキシー、血管炎、ループス様症候群、皮膚筋炎、急性肝不全、重度の腎障害、重度のアレルギー反応、重度の

軽度の副作用

発疹、血小板減少、白血球減少、溶血性貧血、抗核抗体陽性、血沈速度上昇、血管炎、ループス様症候群、光過敏症、血圧低下、血管浮腫、皮膚筋炎、掻痒症、下痢、嘔気、嘔吐、便秘、腹痛、胃部不快感、口内炎、胸焼け、腹部膨満感、食欲不振、ALT、AST、ALP、LDH、γ-GTP、総ビリルビン値上昇、BUN、血清クレアチニン値上昇、筋

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。また、薬を誤って冷たすぎたり熱すぎる場所に保管するのではなく、通常の室温で保管することが望ましいです。

外形

本剤は淡紅色の円形錠剤です。

包装単位

100錠(10錠/PTP包装 x 10)