イムラン錠（アザチオプリン）

成人服用量

腎移植後：アザチオプリンとして、初期には1日体重kg当たり3-5mg、維持量として体重kg当たり0.5-2mgを経口投与する。クレアチニンクリアランスが20mL/min以下の場合、1日体重kg当たり1.5mgを超えてはならない。 自己免疫疾患：慢性活動性関節炎を除く疾患の治療には、1日体重kg当たり2.0-2.5mgを投与する。 慢性活動性関節炎の治療には、1日体重kg当たり1.0-1.5mgを投与する。忍容量および有効量は患者によって異なるため、最適な治療効果を得るには、用量に注意して増減する必要がある。 12週後も状態が改善しない場合は、投与中止を検討する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬や6-メルカプトプリンに過敏反応を示す患者、またはアルキル化剤という薬を服用したことがあるリウマチ性関節炎の患者は、この薬を服用してはいけません。 また、肝臓や腎臓、骨髄に深刻な問題がある患者や、重度の感染症または膵炎を患っている患者もこの薬を服用してはいけません。白血球数が非常に低い患者も、この薬を服用すると白血球数がさらに減少する可能性があるため、注意が必要です。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的な問題がある患者は服用を避けるべきです。 骨髄機能が低下している患者や感染症がある患者、出血リスクがある患者は、この薬を慎重に使用すべきで、肝臓や腎機能に問題がある患者は用量を減らす必要があるかもしれません。 水痘患者やアロプリノールという薬を服用中の患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性もこの薬を使用する際は注意が必要です。 この薬は免疫機能を抑制するため、感染のリスクが高まり、稀に重篤な皮膚反応や肝障害、血液異常が現れる可能性があります。 治療中は定期的に血液検査と肝機能検査を受ける必要があり、異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 また、この薬は長期間使用することにより腫瘍発生のリスクが増加する可能性があるため、この点について十分な説明と注意が必要です。 この薬を服用している間は紫外線にさらされないように注意し、定期的に皮膚検査を受ける必要があります。 特定の遺伝的変異がある患者はこの薬に対してより敏感な可能性があるため、治療開始前に遺伝子検査を検討することができます。 妊娠中は胎児に影響を及ぼす可能性があるため、妊娠の可能性がある女性には慎重に投与する必要があり、授乳中の場合は投与を中止するか、授乳を中止するべきです。 子供や高齢者には腎臓及び肝機能を注意深く観察し、用量調整が必要な場合があります。 過量服用すると骨髄抑制による感染や出血のリスクが増大し、吐き気、嘔吐、下痢などの症状が現れるため、直ちに治療を受けるべきです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管するのが安全です。 最後に、この薬は免疫抑制作用のため、ワクチン接種に影響を及ぼす可能性があり、他の薬との相互作用が多いので、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。

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この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、直射日光を避け、25度以下の涼しく乾燥した場所に保管することが重要です。これにより、薬の効果と安全性を長く維持することができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/PTP[(25錠 / PTP x 4)]