ユヨンバンコマイシン塩酸塩注射

成人用量

カプセル剤：バンコマイシンとして1日500mg（活性成分）を分割して7～10日間経口投与する。 重症の場合は1日2g（活性成分）を3～4回に分けて使用することができ、1日の総投与量は2gを超えない。 注射剤：1回500mg（活性成分）を6時間ごとまたは1回1g（活性成分）を12時間ごとに静脈点滴注射する。 経口用塩酸バンコマイシンは1日500～2000mgを3～4

小児用量

カプセル剤：1日体重Kg当たり40mg（活性成分）を3～4回に分けて7～10日間経口投与し、1日の総投与量は2gを超えない。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 注射剤

この薬は本剤または成分に対して過敏反応のある患者には使用してはなりません。 この薬はペプチド系またはアミノグリコシド系抗生物質に過敏反応があるか、難聴の病歴がある患者には慎重に投与する必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬が体内に蓄積される可能性があるため、投与時に慎重な観察と血中濃度のモニタリングが必要です。 高齢者や前庭器官、蝸牛の損傷がある患者もこの薬を使用する際に特別な注意が必要です。 この薬は稀に血液中の白血球減少、血小板減少、聴覚障害、腎機能障害などの副作用を引き起こすことがあるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に報告する必要があります。 この薬を投与している間は聴力検査と腎機能検査を定期的に実施することが望ましいです。 重症の皮膚反応やアレルギー反応が現れる可能性があるため、皮膚の発疹、掻痒感、呼吸困難などの症状がある場合は直ちに使用を中止し、治療を受ける必要があります。 長期間使用する場合は耐性菌の発生を防ぐため、感受性検査を通じて必要最小限の期間のみ投与することが望ましいです。 この薬は妊娠中の安全性が完全に確立されておらず、妊婦または妊娠の可能性がある女性は有益性が危険性を超える場合のみに使用し、授乳中の場合は投与を避けるか中止することが推奨されます。 他の神経毒性または腎毒性の薬剤と同時に使用する場合は副作用が増加する可能性があるため注意が必要です。 過量投与時には腎機能悪化と聴覚障害が発生する可能性があるため、直ちに医療従事者の措置を受ける必要があり、この薬は透析でうまく除去されないため特別な治療法が必要な場合があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、血圧低下、喘鳴、アナフィラキシー、アナフィラキシー様症状、ショック、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、好酸球増加と全身反応を伴う薬疹（DRESS）、急性全身発疹性膿疱症（AGEP）、血管炎、第8脳神経障害、偽膜性大腸炎、黄疸、急性腎不全、低血圧、重度の皮膚異常

軽度の副作用

可逆的好中球減少、血小板減少、無顆粒球症、耳鳴り、発熱、紅潮、悪心、食欲不振、寒気、冷感、好酸球増加、肝機能障害、筋けいれん、上半身の発赤、発疹、掻痒、剥脱皮膚炎、口内炎、舌炎、喘鳴、緩い便、下痢、嘔吐、腹痛、赤血球減少、白血球減少、好酸球増加、めまい、聴力低下、発赤、顔面紅潮、血管痛、静脈炎、血管炎、紫斑

この薬は空気と接触しないように密封された容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。 このように保管すれば、薬の効果と安全性をよく維持できます。

外形

[国内用1] 白色または淡い黄褐色の凍結乾燥粉末を無色透明なバイアルに封入した注射剤 [輸出用1] 薄い黄褐色の粉末を含むバイアル注射剤

包装単位

10バイアル