プロダック錠（ナブメトン）

成人服用量

本剤は経口用であり、噛まずに飲み込んで服用する（錠剤に限る）。 成人：ナブメトンとして1日1回1 gを就寝前に経口投与する。症状が重い場合、持続する場合、または急速に悪化する場合は、本剤として500 mg∼1 gを追加で朝に経口投与する。 高齢者：他の多くの薬剤と同様に、高齢患者では血中濃度がより高くなることがある。1日最大1 gを超えてはならず、場合によっては500 mgの投与でも満足できる症状緩和効果が得られる。

小児服用量

小児における本剤の使用に関する臨床データはまだない。

この薬は、毎日3杯以上のアルコールを定期的に摂取している人は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。アルコールと一緒に服用した場合、胃腸出血のリスクが高まる可能性があります。 この薬は、心血管系に影響を与える可能性があるため、心臓病があるかリスク因子がある患者は特に注意が必要です。心筋梗塞や脳卒中などの心血管系の問題が起こるリスクが増加する可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は胃に負担をかけることがあり、胃腸出血、潰瘍、穿孔などの重篤な胃腸系の副作用が現れるリスクがあります。特に高齢者や胃腸疾患の既往歴がある患者は、最小量から始め、胃腸症状が現れた場合はすぐに報告する必要があります。 消化性潰瘍、重篤な血液異常、肝機能障害、腎障害、心疾患の患者やこの薬または成分にアレルギーがある患者は使用してはいけません。また、アスピリン喘息やアスピリンおよび他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬にアレルギー反応がある患者にも投与しません。 血液異常、肝機能障害、腎障害、心疾患、慢性気道疾患、アレルギー性鼻炎、高血圧、心不全、自己免疫疾患の患者は、この薬を慎重に使用する必要があり、定期的な検査が必要です。 この薬はショックや重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、異常な症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。また、消化不良、腹痛、吐き気、嘔吐、下痢、頭痛、めまい、肝機能異常、腎機能異常、皮膚発疹など、さまざまな副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用するべきではありません。胎児に有害な可能性があり、授乳中の場合も赤ちゃんに異常反応が現れるリスクがあります。 15歳未満の子供や青少年には安全性が確立されていないため使用しません。 高齢者は胃腸出血や穿孔のリスクが高いため、最初の4週間は特に注意深く観察し、最小量を使用することが望ましいです。 他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬と併用すると副作用のリスクが増加する可能性があるため、併用しないでください。また、高血圧の薬、利尿薬、抗凝固薬などと併用する場合は、医師に相談する必要があります。 過剰摂取した場合は、頭痛、吐き気、嘔吐、胃腸出血、昏睡などの症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関で治療を受ける必要があります。 最後に、子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

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この薬は特に冷蔵保管の必要はなく、通常の室温で保管できます。直射日光を避け、湿気の少ない涼しい場所に置くことが望ましいです。

外形

白色ないし黄白色の円形フィルムコーティング錠剤です。

包装単位

30, 500 錠/瓶