サイスペック錠250ミリグラム（シプロフロキサシン塩酸塩）

成人服用量

通常成人の場合、シプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。重度の複雑感染の場合は、1回750 mg、1日2回に増量できます。急性感染の場合、通常5 ～ 10日間治療し、症状が消失した後も最低3日間は投与します。腎障害患者の場合、クレアチニンクリアランスに応じて用量調整が必要です。重度腎障害患者でも1

この薬は腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系障害などの重篤な副作用が現れる可能性があります。特に重度の筋無力症患者には症状が悪化する可能性があるため使用を避けるべきです。この薬は特定の細菌感染にのみ使用し、他の治療法がない場合に限り投与します。高齢者、腎機能が良くない患者、コルチコステロイドを服用中の患者などは腱損傷のリスクが高いため注意が必要です。もし腱に痛みや炎症が発生した場合は、直ちにこの薬の服用を中止し、休息を取るべきです。この薬は発作のリスクを増加させる可能性があるため、てんかんや中枢神経系疾患のある患者は慎重に使用する必要があります。妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、18歳未満の子供及び青年には使用しません。他の薬剤との相互作用が多く、特にテオフィリン、チザニジン、ケトプロフェンなどと併用する場合は副作用が悪化する可能性があるため注意が必要です。使用中には光過敏反応が現れることがあるため、強い日差しや紫外線の曝露を避けるべきです。血糖変動が大きくなる可能性があるため、糖尿病患者は血糖を頻繁に確認し、低血糖症状が現れた場合は直ちに治療を受ける必要があります。この薬の服用中に異常症状や副作用が現れたら直ちに医師または薬剤師に相談すべきです。保管時には子供の手が届かない場所に置き、直射日光や紫外線を避けるべきです。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系効果、重度筋無力症の悪化、発作、けいれん、肝機能異常（肝機能検査異常、黄疸、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、肝壊死）、アナフィラキシー反応、血清病様反応、中毒性表皮壊死症候群、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、急性全身性発疹性膿疱症、血便を伴う大腸炎、腎障害（急性腎不全を含む）、血尿、細尿管障害

軽度の副作用

頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、感覚異常、味覚喪失、震え、眠気、協調障害、嗅覚障害、無嗅覚症、感覚過敏、視覚障害、色視症、複視、耳鳴り、聴力喪失、難聴、聴力損失、頻脈、血管拡張、低血圧、失神、吐き気、下痢、食欲不振、胃不快感、嘔吐、消化管及び腹部痛、腹部膨満感、消化不良、発疹、かゆみ、じんましん、光過敏性、水疱、

この薬は空気が入らないよう密封された容器に保管すべきで、室温1度から30度の範囲で保管するのが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を安全に維持することができます。

外形

白色-淡黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶