C＆Uカプセル（ケノデオキシコール酸－ウルソデオキシコール酸三水和物マグネシウム塩）

成人服用量

1. 胆石症：ケノデオキシコール酸-ウルソデオキシコール酸三水和物マグネシウム塩として1日500 ∼ 750 mgを食事とともに、または食後に経口投与する。 2. 胆汁性消化不良：本剤として1日250 ∼ 500 mgを食事とともに、または食後に経口投与する。

この薬は胆石や胆道関連疾患のある患者には投与してはいけません。特に閉塞性黄疸、重度の肝疾患、腎疾患のある患者には使用を避ける必要があります。また、この薬や成分にアレルギーのある人、妊娠中または授乳中の女性、そして子供にも投与しません。胆道閉塞がいずれか重症の患者や急性胆嚢炎、消化性潰瘍、クロン病などの腸炎疾患の患者もこの薬を使用すると症状が悪化する恐れがあるため注意が必要です。 生殖年齢の女性はこの薬を服用する際には必ず適切な避妊法を使用し、妊娠が確認された場合には直ちに服用を中止しなければなりません。重度の膵疾患がある場合や胆管に胆石が存在する患者もこの薬を服用する際には胆汁の流れに障害が生じる可能性があるため慎重に使用する必要があります。重度の肝疾患により出血、肝性昏迷、腹水などがある場合にも注意が必要です。 この薬を服用すると時折下痢などの腸症状が現れることがあります。また、肝機能検査値が一時的に上昇することがあります。これらの症状は通常時間が経過するか用量を減らすことで改善します。また、稀に胆石が石灰化する場合があります。 治療中は胆汁内のコレステロール濃度を確認する検査が重要であり、3週間後および3か月ごとに肝機能検査を受けることをお勧めします。また、6か月ごとに超音波や胆嚢造影検査で治療効果を確認する必要があります。 この薬は肝毒性のある薬物や特定の制酸剤、ホルモン性避妊薬などと共に服用すると薬効が低下したり副作用が増加する恐れがありますので併用を避けてください。特にシクロスポリンと共に服用する場合は血中濃度を注意深く観察し、必要に応じて用量調整が必要です。 妊婦に対する安全性は十分に確認されていないため、妊娠中あるいは妊娠の可能性がある女性はこの薬の使用を控えるべきです。高齢者の場合は特別な用量調整は必要ありませんが、身体機能の低下を考慮して注意深く服用する必要があります。 もし過量服用した場合には特別な中毒症状は報告されていませんが、必要に応じて適切な解毒治療を受け、胆汁酸と結合する薬物を使用することができます。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管すべきであり、他の容器に移し替えない方が良いです。このように保管することで薬の品質を維持し事故を防ぐことができます。

下痢症状

この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。このように保管することで薬の効果を維持し変質を防ぐことができます。

外形

白色の粉が入っている上下白色の硬カプセル剤

包装単位

30、100、500カプセル/瓶