表示中の薬ヘダックカプセル(フルナリジン塩酸塩)
フルナリジン塩酸塩 5.9mg
硬カプセル · 医療用医薬品
京東製薬(株)

品目基準コード 199201939 · 届出 1992.08.12 · 保険コード 648102410
重症難治性片頭痛、前庭系機能障害によるめまいの治療
この医薬品は重度の難治性偏頭痛および前庭系機能障害によるめまいに使用します。
1. 重症の難治性片頭痛 初回量:フルナリジンとして、1回10㎎を65歳未満の成人には1日1回(65歳以上は1回5㎎)、夕方に経口投与する。うつ病、錐体外路症状、その他の重篤な副作用が現れた場合、または2ヶ月間投与しても症状が改善しない場合は、投与を中止する。 維持量:維持療法が必要な場合は、本剤を1回10㎎(65歳以上は1回5㎎)、2日ごとに投与するか、1週間のうち5日間、1日1回10㎎(65歳以上は1回5㎎)を投与(2日間は休薬)するなど、減量して投与する。また、片頭痛予防の維持療法として、片頭痛症状が現れなくても初回投与から6ヶ月後には投与を中止し、症状が再発した場合に限り、初回量から再投与する。 2. 前庭系の機能障害によるめまい:片頭痛に対する用法・用量と同じであるが、初回量はめまい症状のコントロールに必要な期間(通常2ヶ月)を超えて継続してはならない。また、慢性めまいの場合は1ヶ月、発作性めまいの場合は2ヶ月間服用しても明らかな症状の改善がない場合は、投与を中止する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。
この薬は頭蓋内出血が完全に止まっていない患者や急性心筋梗塞患者、パーキンソン病患者、うつ症状があるか過去にうつ病を患った患者には使用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけません。また、乳糖不耐症や特定の遺伝的問題を持つ患者にも投与してはいけません。 肝機能が悪い患者や高齢者はこの薬を使用する際により慎重でなければなりません。 この薬を服用すると眠気、うつ、食欲増加、便秘、筋肉痛、生理不順、体重増加などの副作用が現れることがあるため注意が必要です。 また、稀に吐き気、疲労、脱力感、頭痛、めまい、浮腫、乳汁分泌過多などの症状が発生する可能性があります。 服用中は運動機能の低下や顔の表情の変化、うつ症状が現れることがあるため、患者の状態を頻繁に観察し、これらの症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止しなければなりません。 この薬は眠気や脱力感を引き起こすことがあるため、自動車の運転や危険な機械の操作は避けるべきです。 降圧剤と一緒に服用する場合は血圧薬の用量を調整する必要があり、アルコールや精神安定剤、睡眠薬と一緒に服用すると鎮静効果が増す可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬を避け、不都合な場合は授乳を中止することが望ましいです。 小児についての安全性は確認されていないため使用しない方が良いでしょう。 過量服用の場合は鎮静、興奮、心拍数の増加などが現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の助けを求めなければならない。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、保管の際はあまり熱くも冷たくもない常温で保管するのが望ましいです。
白色の粉末が入った上部が暗灰色、下部が薄桃色の硬カプセル剤
内使用:30カプセル/瓶、100カプセル/瓶、輸出用:60カプセル(10カプセル/PTP X 6)、100カプセル(10カプセル/PTP X 10)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。