イノエンハートマン液

成人投与量

通常成人1回500～1,000mLを点滴静脈注射する。 投与速度は時間あたり300～500mL（分あたり75～120滴）とする。 投与量、投与速度は年齢、体重、症状に応じて適宜増減する。

この薬は静脈カルシウム含有製剤とセフトリアキソンを同時に使用すると沈殿物が生じる可能性があるため、両薬を同時に同じ注入用器具で投与してはならない。もし同じ注入ラインを使用する必要がある場合は、注入前後にラインを清掃する必要がある。 この薬を使用する際はアレルギー反応が出ることがあるため、過敏反応の症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、必要な治療を受けること。 カリウムが含まれているこの薬は血中カリウムレベルを上昇させるリスクがあるため、腎機能が良くない人や心臓病患者、高カリウム血症リスクのある薬を服用中の患者は注意すること。こうした患者は血中カリウム濃度を定期的に検査する必要がある。 この薬はナトリウムと塩素濃度も上昇させ、電解質不均衡を引き起こす可能性がある。特に高血圧、心不全、肝疾患などがある患者は使用前に医師と相談し、血液中のナトリウムと塩素値、腎機能を頻繁に確認する必要がある。 また、この薬は低ナトリウム血症を引き起こす可能性があるため、特に子供、高齢者、手術後の患者、精神疾患患者、低ナトリウム血症リスクのある薬を服用している患者は注意が必要。低ナトリウム血症は頭痛、嘔吐、発作などの深刻な神経学的症状を引き起こす可能性があるため、血液検査を通じて状態を頻繁に確認する必要がある。 カルシウムレベルが高い患者やカルシウム腎結石の病歴がある患者はこの薬を使用しない方がよく、体液過負荷のリスクがある場合も注意が必要。この薬を長期使用する際は、体液バランスと電解質状態を定期的にモニタリングする必要がある。 乳酸血症、水分過剰状態、高ナトリウム血症患者、新生児（特にセフトリアキソンとの併用時）、およびこの薬や成分にアレルギーのある患者には投与してはならない。 腎や肝機能が著しく低下した患者、心不全患者、高浸透圧脱水患者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、低ナトリウム血症患者も注意が必要。 この薬の急速投与は脳浮腫、肺浮腫、末梢浮腫を引き起こす可能性があるため、ゆっくりと投与する必要がある。また、免疫系異常反応や電解質不均衡、心臓異常などが報告されているため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療チームに相談すること。 投与中は血糖、血中電解質、体液状態を定期的に検査して異常がないか確認する必要がある。 この薬は複数の薬物と相互作用する可能性があるため、他の抗生物質やビタミン剤、鎮痛剤などと併用するときは注意が必要である。特に高カリウム血症を引き起こす薬と併用時には血中カリウム濃度を頻繁に確認する必要がある。 リチウムやジゴキシンと併用する際は血中濃度の変化をモニタリングし、必要に応じて投与量や速度を調整する必要がある。 妊娠中にはこの薬の安全性は完全には確認されていないので、医師の判断に基づいて慎重に使用する必要がある。子供や高齢者に対しては血中電解質濃度と体液状態をより注意深く観察しながら投与する必要がある。 この薬はリン酸や炭酸を含む製剤と混合してはならず、投与前には感染防止のために患者の皮膚と器具を徹底的に消毒する必要がある。投与時は体温程度に温めて使用し、開封後はすぐに投与し、残った薬は使用しないこと。 最後に、この薬は室温で保存し、投与速度はゆっくり行うのが安全である。

重篤な副作用

アナフィラキシー、全身性丘疹および紅斑、発疹、じんましん、呼吸困難、脳浮腫、肺浮腫、末梢浮腫、心停止

軽度の副作用

嘔吐、高血圧、頻脈、寒気、発熱、高カリウム血症、低ナトリウム血症、高ナトリウム血症、高塩素血症性アシドーシス、電解質不均衡、体液過負荷、低ナトリウム血症脳症、寒気、注入部位の痛み

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器で保管し、直射日光を避けて室温で保存するのが望ましい。このように保管すると薬の効果を長期間維持できる。

外形

外部が半透明の高密度ポリエチレンで包装された無色透明な輸液用プラスチック容器に充填された無色透明な輸液用注射剤

包装単位

500,1000ミリリットル