ハンドクレラペン錠（ナブメトン）

成人服用量

本剤は経口用であり、噛まずにそのまま飲み込む（錠剤に限る）。 成人：ナブメトンとして1日1回1 gを就寝前に経口投与する。症状が重い、持続する、または急速に悪化する場合は、本剤500 mg∼1 gを追加して朝に経口投与する。 高齢者：他の多くの薬剤と同様に、高齢患者では血中濃度がより高くなることがある。1日最大1 gを超えてはならず、場合によっては500 mgの投与でも十分な症状緩和効果が得られることがある。

小児服用量

小児：小児に対する本剤の使用に関する臨床データはまだない。

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用した場合、胃腸出血のリスクが高まるため、必ず医師や薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心血管系疾患のリスクを増加させる可能性があるため、心臓病や脳卒中の病歴がある、またはリスク因子がある患者はさらに注意が必要です。 この薬を服用中は心血管系の症状に注意深く観察する必要があり、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は胃腸出血、潰瘍、穿孔などの重篤な胃腸異常反応を引き起こす可能性があるため、高齢者や胃腸疾患の病歴がある患者は特に注意が必要です。 胃腸出血や潰瘍の病歴がある患者はこの薬を服用しない方が良く、胃腸出血の症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬は消化性潰瘍、中等度以上の肝障害、腎障害、心臓障害がある患者や薬物に過敏反応を示す人、アスピリン喘息患者などには投与しないべきです。 慢性疾患の患者や高齢者、慢性の腎または肝疾患がある患者は、この薬を服用する際に定期的な検査を通じて肝機能と腎機能を注意深くモニタリングする必要があります。 この薬はショック、アナフィラキシー、重度の皮膚反応、喘息の悪化など、重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者の治療を受ける必要があります。 服用中にめまい、眠気、視覚異常などが現れる可能性があるため、運転や危険な機械の操作は避けることが安全です。 他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤や抗凝固剤、利尿剤、リチウム、メトトレキサートなどとの併用時に相互作用が生じる可能性があるため、必ず医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用しないべきであり、特に妊娠後期には胎児に深刻な影響を与える可能性があります。 15歳未満の小児および青年に対してはこの薬の安全性が確立されていないため、投与しない方が良いです。 高齢者は胃腸出血や穿孔のリスクが高いため、最小用量で投与し、最初の4週間は胃腸出血の症状を綿密に観察する必要があります。 過量服用した場合には頭痛、吐き気、嘔吐、胃腸出血、昏睡などの症状が現れる可能性があるため、疑わしい場合は直ちに医療機関を受診し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが薬物の安全性と品質維持のために重要です。

• ショック
• アナフィラキシー様症状
• 呼吸困難
• 蕁麻疹
• 血圧低下
• 血管神経浮腫
• 顔面浮腫
• 発疹
• かゆみ
• 消化不良

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、直射日光を避け、室温で保管することが望ましいです。 室温とは通常15度から25度の間の温度を指し、あまりに暑い場所や寒い場所は避けるべきです。

外形

キャラメルの香りがある暗赤色の長方形の錠剤。

包装単位

100錠、30錠/瓶