ジーシーウェルビーイングアミノプレックス注

成人用量

総アミノ酸として体重1kgあたり1日1～1.5gを最大用量で静脈内点滴します。 投与速度は60分間に総アミノ酸として10g程度の濃度が望ましく、1分間に30～40滴を点滴するのが原則です。

小児用量

小児の場合は用量および注入速度を調整して投与しなければなりません。

この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があります。 肝性昏睡状態または肝性昏睡リスクのある患者には使用しないこと。 腎機能が著しく低下した患者や血中窒素濃度が高い患者にもこの薬を投与してはなりません。 窒素代謝に問題のある患者、重度の心不全の患者、肺水腫の患者、尿量が非常に少ないかない患者には投与しないでください。 ナトリウムや塩素イオンを含む場合、高ナトリウム血症、高塩素血症、アルカロシスの患者に対しては投与を禁じます。 アシドーシスが重度の患者、うっ血性心不全の患者、ナトリウム蓄積による浮腫患者、高カリウム血症やカリウム蓄積患者、肝障害または腎障害がある患者には慎重に投与する必要があります。 この薬に含まれる亜硫酸水素ナトリウムはアレルギー反応を引き起こす可能性があり、特に喘息患者では喘息発作のリスクが高くなるため注意が必要です。 投与中に発疹などの過敏反応が現れた場合は、直ちに使用を中止しなければなりません。 時々、吐き気、嘔吐、胸部不快感、動悸、速い脈拍、血圧上昇などの症状が現れることがあります。 大量を迅速に投与するとアシドーシスが発生する可能性があるため注意が必要です。 寒気、発熱、頭痛、呼吸困難、ショック、気管支攣縮、尿路けいれんなどの症状も報告されています。 代謝性アシドーシス、低リン血症、アルカロシス、高血糖、脱水、低血糖、肝酵素上昇、ビタミン不均衡、電解質異常、小児高アンモニア血症などの代謝性合併症が発生する可能性があります。 肝臓や腎臓の機能が低下した患者は血中尿素窒素(BUN)が上昇する可能性があり、肝不全の患者は血中アミノ酸不均衡、代謝性アルカロシス、高アンモニア血症、意識障害などが現れる可能性があります。 この薬を大量投与したり電解質を含む他の静脈注射液と併用する場合は、電解質バランスに特に注意する必要があります。 過剰投与すると代謝性アルカロシスが発生する可能性があるため、特に酢酸イオンが含まれる製剤は慎重に使用する必要があります。 腎、肺、心臓疾患の既往歴がある患者には過度な体液負荷が発生しないよう注意して投与する必要があります。 糖尿病患者に投与する際には血糖値を頻繁に確認する必要があります。 この薬はテトラサイクリン系薬剤と併用すると蛋白質節約効果が減少する可能性があります。 妊娠中の女性には安全性が確立されていないため、治療的な利益がリスクを上回るときだけ投与する必要があります。 小児の場合、肝機能が未熟な場合があるため、投与濃度を低く保ち、血中アンモニア濃度を頻繁に検査する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、投与速度を遅くし、用量を調整する必要があります。 この薬は電解質を含んでいるため、大量投与時には電解質バランスに注意する必要があり、静脈内にゆっくり注入する必要があります。 迅速な投与は寒気、嘔吐を引き起こす可能性があり、腎を通じたアミノ酸の喪失を引き起こすことがあります。 使用前には体温程度で薬を温めて使用することが推奨されており、無菌状態で調製および管理されるべきです。 薬液が変色したり漏れ、沈殿物がある場合は使用しないで、開封後は迅速に使用し、24時間以内に保管する必要があります。 ゴムキャップが損傷した製品は使用しない方が安全です。 心筋梗塞の既往歴がある患者にはこの薬を使用しない方が良いです。

重篤な副作用

蕁麻疹、発疹、アナフィラキシーショック、呼吸困難、呼吸停止、ショック、気管支攣縮、重度のアレルギー反応、喘息発作、血圧上昇を伴う重度の浮腫

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、胸部不快感、動悸、速い脈拍（頻脈）、血圧上昇、寒気、発熱、頭痛、尿路けいれん、代謝性アシドーシス、低リン血症、アルカロシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿および脱水症、反動性低血糖、肝臓酵素上昇、ビタミン欠乏および過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症、BUN上昇、血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカロシス、全身窒素血症、高アンモニア血症、知覚異常

この薬は空気と接触しないように密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管する必要があります。 こうすることで薬の効果がよく保たれ、変質を防ぐことができます。

外形

多層フィルムプラスチック容器、ポリプロピレン製水性注射剤容器に入った無色または淡黄色の透明な液体を含む注射剤。

包装単位

内用 - 250ミリリットル/パック