キュアソル注

成人用量

成人 : アミノ酸合計として体重kgあたり1日1～1.5gを最大容量で点滴注射します。 投与速度 : 60分間にアミノ酸として合計10g程度の濃度が望ましく、1分間に30～40滴を点滴注射することが原則です。

小児用量

小児の場合は用量及び注入速度を調整して投与します。

この薬は必ず医師の指示に従って使用しなければなりません。 肝性昏睡状態、または肝性昏睡の危険がある患者には使用してはいけません。 重度の腎機能障害がある患者や血中窒素値が高い患者もこの薬を使用してはいけません。 窒素代謝に問題がある患者や重度の心不全患者、肺水腫患者にも投与しません。 尿量が非常に少ないか無い患者、及びナトリウムや塩素値が異常に高い患者にはこの薬を避けるべきです。 アシドーシスが重度の患者、うっ血性心不全患者、ナトリウム貯留による浮腫のある患者に対しては慎重に使用する必要があります。 カリウム値が高い、またはカリウムの排泄が困難な患者、肝臓または腎臓の機能に問題がある患者にも注意が必要です。 この薬は亜硫酸水素ナトリウムを含んでいるため、アレルギー反応や喘息発作を引き起こす可能性があるため、喘息患者は特に注意が必要です。 使用中に発疹、吐き気、嘔吐、胸部不快感、心臓の動悸、血圧上昇などの症状が現れることがあるため、異常があれば直ちに使用を中止し、医師に相談するべきです。 大量または迅速な投与の場合、アシドーシスが発生する可能性があるため注意が必要であり、寒気、発熱、頭痛、呼吸困難などの症状も現れる場合があります。 肝臓または腎臓の機能が弱い患者は血液中の窒素値が上昇するリスクがあり、肝機能障害が重度の場合は昏睡状態になることがあります。 この薬は電解質を含んでいるため、大量投与の際は電解質バランスに注意が必要であり、糖尿病患者は血糖値を頻繁に確認する必要があります。 他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にテトラサイクリン系薬物と併用する場合は注意が必要です。 妊娠中の女性には安全性が確立されていないため、治療のメリットがリスクを上回る場合にのみ投与すべきです。 小児の場合、肝機能が未熟な可能性があるため濃度を低く調整し、血中アンモニア値を頻繁に確認する必要があります。 高齢患者は身体機能が低下している可能性があるため、投与速度を遅くし用量を調整することが望ましいです。 この薬は静脈内にゆっくり投与する必要があり、迅速な注入は寒気や嘔吐を引き起こす可能性があり、腎臓へのアミノ酸損失が増加する恐れがあります。 使用する際は無菌状態を徹底し、薬液が変色または不透明になった場合は使用してはいけません。 保管時は開封前まで包装を維持し、使用後残った薬液は24時間以内に使用すべきです。 最後に心筋梗塞の病歴や心臓疾患がある患者はこの薬を使用しない方が安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息苦しさ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸困難、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、肝異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、胸部不快感、心臓の動悸、頻脈、血圧上昇、寒気、発熱、頭痛、尿路痙攣、代謝性アシドーシス、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿及び脱水症、反跳性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏及び過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症、BUN上昇、血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカローシス、全身性窒素血症、高アンモニア血症、知覚症状

この薬は空気に触れないように密封された容器に保管するべきであり、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

ポリプロピレン製水性注射剤容器に入った無色から微黄色の透明な薬液を含む注射剤

包装単位

内用 - 250ミリリットル/袋