アモクラ錠187.5ミリグラム（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム（2:1））

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児：アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに経口投与する。 重度の呼吸器感染時には1回500mg/125mgに増量することができる。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整する。 - クレアチニンクリアランス10 ～ 30mL/min: 1回250mg

小児服用量

12歳未満または体重40kg未満の小児は成人と同様に減量する。

この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリンやセフェム系薬剤にアレルギーがある患者には投与しない方が良いです。 伝染性単核球症やリンパ性白血病のようなウイルス疾患がある患者は、この薬を服用する場合、発疹のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 肝機能に問題があった患者は、この薬を服用する際に肝機能障害が再発する可能性があるため慎重に使用すべきです。 肝機能が低下している患者は、肝機能がさらに悪化する可能性があるため、服用前に医師に相談する必要があります。 腎機能が中等度以上に低下している患者は、薬物が体内に長く残り、副作用のリスクが高まる可能性があるため、投与間隔を調整する必要があります。 アレルギー体質の患者や家族歴のある患者は、この薬を服用する際、アレルギー反応が現れる可能性があるため注意が必要です。 経口摂取が困難な患者、栄養状態が良くない患者、高齢者などは、ビタミンK欠乏による出血のリスクがあるため注意が必要です。 嘔吐や下痢などの消化器疾患がある患者は、薬物の吸収が適切に行われない可能性があるため、服用前に相談が必要です。 この薬は消化器系に下痢、嘔吐、腹痛などの様々な副作用を引き起こす可能性があり、特に重度の下痢や血便が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 肝機能異常が発生する可能性があり、特に高齢者や男性でより頻繁に見られるため、肝機能検査を定期的に受ける必要があります。 稀に重篤な皮膚反応やアナフィラキシーショックのような過敏反応が現れることがあるため、発疹、かゆみ、呼吸困難などが現れた場合は直ちに投与を中止し、緊急処置を受ける必要があります。 血液検査で白血球減少、血小板減少などの血液系異常が現れる可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。 腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、腎機能異常が疑われる場合は直ちに医師に相談する必要があります。 長期間の投与により耐性菌が現れる可能性があるため、必要な最小限の期間のみ投与することが重要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、特に妊娠初期の3ヶ月間この薬を服用しない方が安全であり、授乳中の場合でも赤ちゃんに副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は12歳以上または体重40kg以上の小児にのみ推奨されており、それ以外の小児は使用経験が少ないため推奨されません。 高齢者は身体機能が低下しており副作用が発生するリスクが高いため、用量と投与間隔を調整しながら慎重に服用する必要があります。 この薬を服用している間、特定の臨床検査結果に影響を与えることがあるため、検査時に医療従事者に通知する必要があります。 過剰摂取の場合は、嘔吐、下痢、発疹、眠気、痙攣などが現れる可能性があるため、直ちに服用を中止し、医療機関で適切な治療を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸障害、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の極度の倦怠感、突然の非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、けいれん、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

下痢、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、緩い便、口渇、カンジダ症、血便、かゆみ、 polymorphic exudative erythema、発疹、血小板減少性紫斑、好酸球増加、出血時間およびプロトロンビン時間延長、膣かゆみ、分泌物増加、不安感、不安、行動変化、眠気、不眠、過活動、めまい、頭痛、味覚異常、疲労

この薬は湿気と空気にさらされないよう密閉容器に入れて保管する必要があります。 また、薬の効果を保つために、25度以下の涼しく乾燥した場所に保管することが重要です。

外形

白色またはほぼ白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

（9錠/PTP）×10