ヘモトレートビ1号

成人投与量

患者の状態及び使用する人工腎臓の種類に応じて適切な人工透析用塩基性溶液を選択し、この液と精製水と希釈して使用します。

この薬は重度の肝障害や重篤な糖尿病により酢酸代謝に問題がある患者に注意して使用する必要があります。酢酸が適切に代謝されないと、心機能が抑制されたり、血管が拡張されて低血圧症状が現れる可能性があります。 また、ジギタリス剤を服用中の患者には血中カリウム値が低下し、ジギタリス中毒症状が現れる危険があるため、慎重に投与する必要があります。 血液透析前に血清カルシウムとリンの値が非常に高い患者には、この薬が異所性石灰沈着症を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 カロリー摂取が不足している、または糖尿病により食事制限を受けている患者や血糖降下剤を使用している患者には低血糖症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬を使用する際は、低血糖、高カルシウム血症、骨粗鬆症、骨軟化症、線維性骨炎などの骨関連合併症が発生する可能性があるため、定期的に血液検査を行って状態を確認する必要があります。 透析中またはその後に頭痛、吐き気、嘔吐、けいれん、意識混濁などの透析不均衡症候群の症状が現れる可能性があるため、症状があれば直ちに適切な対応を取る必要があります。 循環器系に影響を及ぼし低血圧やショック症状が現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は透析を中止または調整し、必要な治療を受ける必要があります。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用する必要があります。 小児に対する安全性も確立されていないため、小児に投与する場合は注意が必要です。 高齢者の場合、長期間使用する場合は骨合併症のリスクがあるため、定期的な臨床検査と必要に応じて活性型ビタミンD3製剤の投与が推奨されます。 この薬は透析用希釈水の品質に注意して使用する必要があり、透析膜の損傷や手術後の出血傾向にも注意が必要です。 調製する際は人工透析用電解質溶液と重炭酸ナトリウム溶液を単独で使用せず、定められた希釈液で正確に調製する必要があります。 透析液の電解質濃度と浸透圧、pHを使用前に必ず確認し、適切な状態かどうかを点検する必要があります。 調製後の透析液は直ちに使用し、38度で2時間以上放置すると不溶性異物が生じる可能性があるため、使用しないようにします。 また、この薬は注射や腹膜灌流用には使用してはいけなく、使用時に体温程度に温度を合わせることが重要です。

重篤な副作用

意識混濁、意識障害、けいれん

軽度の副作用

低血糖、高カルシウム血症、骨粗鬆症、骨軟化症、線維性骨炎、異所性石灰沈着症、透析不均衡症候群の症状（頭痛、吐き気、嘔吐、けいれん、不快感、疲労感）、低血圧、ショック症状、血圧上昇、頭痛、心悸亢進、血圧上昇、意識障害、四肢麻痺感、全身倦怠、胸部不快感、急激な血圧低下、意識障害

この薬は常温で保管する必要があり、空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管することが重要です。こうすることで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色半透明プラスチック容器に充填された無色透明な液体です。

包装単位

5.5L, 10L