ユニメトン錠（ナブメトン）

成人服用量

本剤は経口用であり、噛まずに飲み込んで服用する（錠剤に限る）。 成人：ナブメトンとして1日1回1 gを就寝前に経口投与する。症状が重い場合、持続する場合、または急速に悪化する場合は、本剤として500 mg∼1 gを朝に追加で経口投与する。 高齢者：他の多くの薬剤と同様に、高齢患者では血中濃度がより高くなることがある。1日最大1 gを超えてはならず、場合によっては500 mgの投与でも十分な症状緩和効果が得られる。

小児服用量

小児：小児に対する本剤の使用に関する臨床資料はまだない。

この薬は毎日3杯以上の酒を常飲する人が服用する場合、胃出血が発生するリスクがあるため、必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬は心血管系疾患のリスクを高める可能性があり、心疾患や脳卒中の既往歴がある患者やリスク因子を持つ患者は特に注意が必要です。 この薬を服用している間に心血管系の症状が現れることがあるため、患者と医師はこれらの症状を注意深く観察する必要があります。 この薬は胃や腸に出血、潰瘍、穿孔などの深刻な消化管の副作用を引き起こす可能性があるため、高齢者や胃腸疾患の既往歴がある患者は特に注意が必要です。 消化管出血や潰瘍のリスクを高める他の薬剤と併用しないよう注意するべきで、異常症状が現れた場合には直ちに治療を中止する必要があります。 消化性潰瘍、重篤な血液異常、肝障害、腎障害、心障害がある患者やこの薬に対して過敏反応がある患者は服用を避けるべきです。 アスピリン喘息やアスピリン及び他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤にアレルギー反応があった患者もこの薬を使用すべきではありません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、15歳未満の小児及び青年、炎症性腸疾患患者には投与しません。 血液異常、肝障害、腎障害、心障害、アレルギー歴のある患者にはこの薬を慎重に投与すべきで、高齢者も注意が必要です。 この薬は稀にショック、アナフィラキシー、重篤な皮膚反応、肝及び腎機能障害、呼吸器問題などの重篤な副作用を引き起こすことがあるため、異常症状が現れた場合には直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は長期間服用する場合、定期的な血液検査と肝、腎機能検査が必要で、服用中にめまいや眠気が現れた場合は運転や危険な機械の操作を避けるべきです。 他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤や特定の薬と併用する場合、副作用のリスクが増加する可能性があるため、服用中の薬剤があれば必ず伝える必要があります。 妊娠中には胎児に対して有害な可能性があるため服用を避けるべきで、授乳中にもこの薬が母乳として乳児に影響を与える可能性があるため使用すべきではありません。 過量服用した場合、頭痛、吐き気、嘔吐、胃出血、昏睡などの症状が現れることがあり、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないよう注意が必要です。

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この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、常温で1度から30度の間の温度で保管することが安全です。 このようにすることで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

黄色の円形のフィルムコーティング錠

包装単位

500錠/瓶,30錠/瓶