ジョングンダン セファクラーカプセル（セファクラーハイドレート）

成人服用量

セファクラーハイドレートとして1回250mg（換算値）を8時間ごとに経口投与します。 重症感染症（肺炎など）および感受性の低い感染症の場合、2倍に増量して投与することができます。 急性淋菌性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg（換算値）を8時間ごとに分割投与します。 重症感染症、中耳炎および感受性の低い感染の場合、1日体重Kgあたり40mg（換算値）を投与することが可能で、最大容量は

この薬は特定のタンパク質に結合して細菌の細胞壁合成を妨げることで細菌を死滅させる抗生物質です。 この薬は過去にこの薬で重篤なアレルギー反応またはショックを経験した患者には使用を避けるべきです。また、この薬またはセファロスポリン系抗生物質にアレルギー反応を示したことがある患者にも投与してはいけません。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある、あるいは自分または家族に喘息、じんましん、発疹などのアレルギー症状が頻繁に現れる体質の方は、この薬を慎重に使用する必要があります。 腎機能が厳しく低下している患者、経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者には、ビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 消化管疾患、特に大腸炎の既往歴がある患者もこの薬を使用する際には注意が必要です。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応やショックを引き起こす可能性があるため、使用中に症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受けるべきです。 皮膚に重度の発疹や水疱が生じるスティーブンス・ジョンソン症候群や、毒性表皮壊死症状が現れることがあるため、皮膚の状況をよく観察することが重要です。 血液検査で白血球や血小板の減少、貧血などが発生する可能性があるため、定期的な検査が必要であり、異常が見つかった場合は投与を中止するべきです。 肝機能異常や腎機能障害が生じる可能性があるため、肝臓と腎臓の状態を定期的に確認する必要があります。 重度の下痢や腹痛、血便が見られる膜性大腸炎の症状が現れた場合は、直ちに投薬を中止しなければなりません。 呼吸器症状として発熱、咳、呼吸困難が現れた場合は、肺炎の可能性があるため、投与を中止し、治療を行うべきです。 中枢神経系の副作用で、不安、焦燥、めまい、眠気などが稀に現れる可能性があります。 口内炎やカンジダ症などの口腔内感染が発生することがあります。 ビタミンK欠乏による出血傾向やビタミンB群の不足症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬を使用する際には耐性菌の発生を防ぐために感染菌の感受性を確認し、必要な最小限の期間だけ投与することが望ましいです。 他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にプロベネシド、腎毒性がある薬物、利尿薬、抗凝固薬、経口避妊薬と一緒に使用する際には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の投与が慎重に行われるべきであり、授乳中の場合も薬剤が母乳に少量移行する可能性があるため注意が必要です。 新生児、特に1ヶ月未満の新生児に対する安全性は確立されていません。 高齢者は身体機能の低下により副作用が現れやすく、ビタミンK欠乏による出血リスクもあるため、用量と投与間隔を慎重に調整する必要があります。 この薬を服用中に一部の尿検査で偽陽性結果が出る可能性があるため、検査結果の解釈に注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー反応（呼吸困難）、じんましん、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、肝炎、黄疸、急性腎不全、発作、可逆性間質性腎炎、重度の大腸炎（膜性大腸炎）、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、喘息、呼吸困難

軽度の副作用

全身紅潮、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、無顆粒球症、顆粒球減少、全血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、可逆性好中球減少、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、BUN上昇、血清クレアチニン

この薬は光と空気を遮断する容器に入れて保管すべきであり、室温で保管することが推奨されます。これにより、薬の効果が長持ちし、変質を防ぐことができます。

外形

白色または淡黄色の結晶性粉末が詰められた上部が淡青色不透明、下部が白色不透明の硬カプセル剤です。

包装単位

30カプセル/瓶、300カプセル/瓶