ユトラール注250ミリグラム（フルオロウラシル）

成人投与量

(注射剤) 1. 静脈注射（全身投与法）: 単独療法で通常成人1日フルオロウラシルとして体重kgあたり5～15mg（1回注入当たり1g以下）を5%ブドウ糖注射液300～500mLに溶かし、5日間毎日点滴静脈注射します。 その後隔日間隔で体重kgあたり5～7.5mgを点滴静脈注射します。 2. 動脈注射: 単独療法で通常成人1日この薬として体重kgあたり

この薬は注射剤を使用する際、アンプルを切断するときにガラスの破片が混入する可能性があるため、慎重に切断する必要があります。 特に子供や高齢者に使用する場合は、より一層注意が必要です。 この薬は特定の抗ウイルス剤と一緒に使用すると、重篤な血液障害が発生するリスクがあるため、併用しない必要があります。 また、他の抗癌剤との交代療法として使用する場合には、医師の厳格な監督の下で投与する必要があり、緊急時でも十分な医療施設と経験がある医師がいる場合にのみ使用しなければなりません。 肝機能に問題が生じる可能性があるため、定期的に肝機能検査を受け、食欲不振や倦怠感などの症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 この薬と特定の複合製剤を併用すると重篤な副作用が現れるため、併用しない必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方、および特定の薬を服用している患者には投与しない必要があります。 栄養状態が良くない、または重症感染、肝障害、腎障害、心疾患がある患者、高齢者及び小児に対しては慎重に投与する必要があり、特に異常反応に注意しなければなりません。 この薬は様々な神経系、消化器系、血液系、肝臓、腎臓、皮膚及び呼吸器系の異常反応を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 定期的な血液検査と肝機能、腎機能検査によって状態を綿密に観察し、異常所見が見つかった場合は投与を中止または用量の調整を行う必要があります。 この薬は薬物相互作用が多いため、他の薬を服用中であれば必ず医療従事者に知らせる必要があり、特に特定の抗ウイルス剤とは併用してはいけません。 妊婦や授乳婦には使用しない方が望ましく、小児に対する安全性も確立されていません。 過量投与の場合には、めまい、運動障害などの症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は注射部位に皮膚の損傷を引き起こす可能性があるため、投与時に注意が必要であり、アンプルを切断する際にはガラスの破片混入を防ぐために適切な方法で切断する必要があります。 使用後には手を清潔に洗い、目や粘膜に触れないように注意し、紫外線曝露を避けなければなりません。 この薬は患者の状態に応じて非常に慎重に投与し、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談して適切な措置を受ける必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重篤なむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重篤な発疹、水泡、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなること（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然で非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、味覚の変化、口渇、腹部膨満感、腹痛、下血、便秘、口角炎、舌炎、食欲不振、脱毛、むくみ、ただれ、かゆみ、紅潮、爪の異常、光過敏反応、皮膚色素沈着、発疹、頭痛、めまい、不眠症、情緒不安、過敏反応、流涙、結膜炎、鼻の刺激、単純ヘルペス、血小板減少、好酸球増加、毒性顆粒症、血液所見異常、血清クレアチニン

この薬は光にさらされず、凍結しないように注意する必要があります。 保存温度は10度から30度の間に維持するのが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果を安全に保持することができます。

外形

無色透明な液体が入った茶色のアンプル剤

包装単位

国内用: 5mL/アンプル 輸出用: 5mL/アンプル×1アンプル、5mL/アンプル×10アンプル