フルグラムカプセル（クリンダマイシン塩酸塩）

成人服用量

成人：塩酸クリンダマイシンとして、重症感染症には1回150mg（力価）を6時間ごとに経口投与する。非常に重度の感染症には1回300～450mg（力価）を6時間ごとに投与する。 β溶血性連鎖球菌感染症では、治療後に続発する可能性のあるリウマチ熱や糸球体腎炎を予防するため、少なくとも10日以上継続して投与することが望ましい。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

小児の重症感染症：1日体重Kg当たり8～16mg（力価）を3～4回に分割して経口投与する。 小児の非常に重度の感染症：1日体重Kg当たり16～20mg（力価）を3～4回に分割して経口投与する。

この薬は重篤な感染症の治療に使用されており、時には重篤な大腸炎を引き起こす可能性があるため注意して使用する必要があります。 大腸炎の症状には重度の下痢、腹痛、発熱などが見られる可能性があり、これらの症状が出た場合はすぐに薬の服用を中止し、医師に相談してください。 この薬は特定の上気道感染や軽度の細菌感染には使用しない方が良いとされています。 また脳脊髄液にうまく浸透しないため髄膜炎の治療には適していません。 リンコマイシンやこの薬にアレルギーがある人は服用してはいけません。 乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者もこの薬を服用してはいけません。 高齢者、虚弱者、新生児や未熟児、肝臓や腎臓機能に問題がある人はこの薬を慎重に使用する必要があります。 食道に薬が留まると潰瘍が生じる可能性があるため、水や牛乳とともに服用し、特に就寝直前の服用は避けることが望ましいです。 服用中に皮疹、蕁麻疹、呼吸困難などのアレルギー反応が現れた場合はすぐに中止し医療従事者に知らせる必要があります。 肝機能異常、腎機能異常、血液異常などの副作用が現れる可能性があるため、長期服用している場合は定期的な検査が必要です。 この薬は他の筋弛緩剤と一緒に使用すると筋弛緩効果が強まる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用しない方が望ましく、授乳中の場合も新生児に影響を及ぼす可能性があるため服用を避けるべきです。 過量服用した場合には胃洗浄などの処置が必要であり、特別な解毒剤はありません。 運転や機械操作に対する影響は明確ではないため注意が必要です。

偽膜性大腸炎、血便を伴う大腸炎、下痢、軟便、食欲不振、吐き気、嘔吐、腹痛、食道炎、舌炎、口内炎、食道潰瘍、ショック、全身紅潮、じんましん、青紫症、呼吸困難、胸部不快感、血圧低下、半球状発疹、麻疹様皮膚発疹、浮腫、かゆみ、膣炎、剥離性および大小水疱性皮膚炎、血管浮腫、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、多型紅斑、急性全身性発疹性膿疱症、薬物過敏反応症候群、肝機能障害、黄疸、クレアチニン上昇、BUN上昇、NPN上昇、窒素血症、乏尿、タンパク尿、腎機能障害、急性腎不全、多発性関節炎、好中球減少、好酸球増加、白血球減少、無顆粒球症、血小板減少性紫斑、再生不良性貧血、好中球減少、白血球増加、耳鳴り、めまい、発熱、咳、呼吸困難、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、カンジダ症、顔面のほてり、苦味、頭痛、倦怠感

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために常温の1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

白色の粉末が上部に赤褐色のカプセルおよび下部に薄紫色のカプセルの形をしたカプセル剤

包装単位

500カプセル/瓶, 100カプセル(10カプセル/PTP*10)