イノエンバンコマイシン塩酸塩注500ミリグラム

成人用量

(カプセル剤) バンコマイシンとして1日500mg（効力）を分割して7～10日間経口投与する。 重度の場合は1日2g（効力）を3～4回分割して使用し、1日の総投与量は2gを超えない。 (注射剤) 1回500mg（効力）を6時間ごと、または1回1g（効力）を12時間ごとに静脈点滴する。 場合によっては腎障害患者及び高齢患者は用量減少が必要です。

小児用量

(カプセル剤) 1日体重Kg当たり40mg（効力）を3～4回分割して7～10日間経口投与し、1日の総投与量は2gを超えない。 年齢、症状により適宜増減すること。 (注射剤)

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 この薬は特定の抗生物質にアレルギーがある、または聴力障害、腎機能障害、高齢者、前庭器官及び蝸牛角損傷のある患者には注意して使用する必要があります。 この薬を使用する際には稀に重度のアレルギー反応や血液異常、聴力喪失、腎機能低下、皮膚発疹といった副作用が現れることがあるため、症状をよく観察する必要があります。 この薬は細菌の細胞壁合成を妨げることで感染を治療するのに役立ちますが、グラム陰性菌や真菌には効果がありません。 長期間または過剰使用により耐性菌が生じる可能性があるため、必要な期間だけ投与することが重要です。 この薬は妊娠中または授乳中の女性は医師に相談した上で慎重に使用する必要があり、特に胎児や新生児に対する影響に注意が必要です。 高齢者や腎機能が低下した患者は、投与前に腎機能検査を受け、必要に応じて用量調整を行う必要があります。 他の腎毒性や神経毒性を持つ薬剤と併用する場合、副作用が悪化する可能性があるため、医師に知らせる必要があります。 この薬を投与されている間は聴力検査と腎機能検査を定期的に受けることが望ましいです。 過量投与の場合、腎機能障害や聴力喪失が発生する可能性があり、緊急治療が必要になることがあります。 この薬は主に静脈注射で投与され、注入速度をゆっくり調整し、副作用発生のリスクを減少させる必要があります。 抗生物質使用後に下痢や腹痛、発熱が現れると偽膜性大腸炎を疑い直ちに医療従事者に相談する必要があります。 重度の皮膚発疹やアレルギー症状が現れた場合、直ちに薬物投与を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、ショック、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、有毒表皮壊死症、好酸球増加および全身反応を伴う薬剤疹（DRESS）、急性全身発疹性膿疱症（AGEP）、血管炎、第8脳神経障害、黄疸、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、肝障害（黄疸）、深刻な神経系症状、

軽度の副作用

血圧低下、不快感、口内異常感、喘鳴、めまい、便秘、耳鳴り、発汗、血小板減少、可逆的無顆粒球症、薬剤による発熱、紅潮、悪心、食欲不振、寒気、冷感、好酸球増加、全血球減少、間質性肺炎、肝機能障害、胸部及び背中の筋肉けいれん、上半身の発赤、発疹、かゆみ、剥脱性皮膚炎、口内炎、舌炎、軟便、下痢、嘔吐、腹痛、赤血球減少、白血球

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果を長く維持できます。

外形

無色透明のバイアルに白色または淡黄褐色の凍結乾燥粉末が充填された注射剤です。

包装単位

1バイアル（500mg 効力）× 10/カートン