マディフィン錠(マニジピン塩酸塩)

成人服用量

成人：塩酸マニジピンとして初回量1日1回5㎎を経口投与し、必要に応じて徐々に増量し、維持量として1日1回10-20㎎を投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用しない方が安全です。 肝機能が著しく損なわれている患者や高齢者は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を服用している間に肝機能検査の数値が上昇する可能性があるため、定期的に肝状態を確認し、異常が見つかった場合は直ちに服用を中止する必要があります。 腎機能にも影響を及ぼす可能性があるため、血液検査で腎機能を確認し、異常がある場合は薬の使用を中止しなければなりません。 白血球数が減少する可能性があるので、血液の状態を観察し、問題が発生した場合は投与を中止しなければなりません。 皮膚に発疹や掻痒感等の過敏反応が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止しなければなりません。 この薬は顔が赤くなったり、ほてり、動悸、まれに胸痛といった循環器系の症状を引き起こすことがあります。 めまい、頭痛、眠気などの神経系の症状が現れることがあるため、これらの症状に注意が必要です。 消化器系では、吐き気、嘔吐、腹部不快感、便秘、食欲不振、胸やけ、下痢などが発生する可能性があります。 腹膜透析を行っている患者では、腹膜滲出液が濁ることがあるので、これは感染と混同しないように注意しなければなりません。 この薬は血圧を急激に下げる可能性があるため、服用を突然中止せず、医師の指示に従って徐々に用量を減少させる必要があります。 血圧が低下しすぎる場合は、用量を減らしたり、服用を一時中止するなどの措置が必要です。 めまいのため、高所作業や運転などの危険な行動を避けることが望ましいです。 他の降圧薬と併用する場合は、薬効が強くなる可能性があるため注意が必要です。 この薬は母乳にも一部伝わる可能性があるため、授乳中の場合は服用を避けるか授乳を中止する必要があります。 高齢者の場合、血圧が過度に低下するのを防ぐため、低用量から始め、状態をしっかり観察する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、子供には使用しない方がよいです。

• AST上昇
• ALT上昇
• γ-GTP上昇
• LDH上昇
• ALP上昇
• BUN上昇
• 血清クレアチニン上昇
• 白血球減少
• 発疹
• かゆみ

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、1℃から30℃の室温で保管することが、薬の効果を良く維持するために重要です。

外形

淡黄色の円形錠剤です。

包装単位

30錠（10錠/PTP包装×3）、100錠/瓶