ケイサシン錠250ミリグラム（シプロフロキサシン塩酸塩水和物）

成人服用量

通常成人シプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。 重症複合感染の場合は、1回750 mg、1日2回に増量することができます。 急性感染の場合は通常5 ～ 10日間治療し、症状が消失した後も最低3日間は追加投与します。 腎障害患者はクレアチニンクリアランスに応じて投与量を調整します： 1) 50 mL/min

この薬は腱炎や腱断裂などの深刻な筋肉および腱の問題を引き起こす可能性があります。 こうした症状が現れた場合は、直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬は重症筋無力症患者には症状を悪化させる可能性があるため、使用してはいけません。 妊婦、授乳中の女性、18歳未満の子供や成長中の若者には投与しないでください。 てんかん患者やこの薬に対する過敏反応がある患者も使用してはいけません。 この薬は腎機能が重度に低下している患者、高齢者、けいれん性疾患患者などでは慎重に使用する必要があります。 また、この薬は中枢神経系に影響を与えることがあり、めまい、けいれん、精神的な異常症状が現れることがあります。 こうした症状が現れた場合は、直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は他の薬物との相互作用が多く、特に血液中の特定の薬物濃度を高めたり低下させたりする可能性があるため、併用薬がある場合には必ず知らせてください。 服用中に突然の下痢や腹痛がある場合は、偽膜性大腸炎のような深刻な副作用である可能性があるため、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は日光に敏感に反応するため、強い日光や紫外線の暴露を避け、皮膚の発疹やかゆみが生じた場合は服用を中止しなければなりません。 運転や機械操作を行う際には注意が必要であり、アルコールと一緒に服用しない方が良いです。 血糖コントロール薬を服用している糖尿病患者は、低血糖や高血糖症状が現れる可能性があるため、血糖を頻繁に確認する必要があります。 保管時には、子供の手の届かないところに置き、直射日光や紫外線を避けて保管してください。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の影響、重症筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応ショック、血清病様反応、生命を脅かす骨髄抑制、生命を脅かす大腸炎、肝壊死、生命を脅かす肝不全、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、中毒性表皮壊死融解症（リル症候群）、急性全身性発疹性膿疱症、けいれん、てんかん持続、発作、後頭部

軽度の副作用

真菌性重複感染、抗生物質関連の大腸炎、好酸球増加症、（血栓性）静脈炎、白血球減少症、貧血、好中球減少症、白血球増加症、血小板減少症、血小板増加症、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット値減少、顆粒球減少、白血球溶血、INR増加、抗利尿ホルモン分泌異常症候群、アレルギー反応、アレルギー性浮腫/血管浮腫、食欲減退および食事摂取減少、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があり、直射日光を避けて涼しい室温で保管することが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶