シプロフサシン錠250ミリグラム（シプロフロキサシン塩酸塩水和物）

成人服用量

通常の成人にはシプロフロキサシンとして1回250～500 mg、1日2回食間に経口投与します。 重度の複合感染の場合は、1回750 mg、1日2回に増量することができます。 急性感染の場合は通常5～10日間治療し、症状が消えた後も最低3日間はさらに投与します。 腎障害患者の場合は、クレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 重度の感染の場合には重度腎疾患

この薬は、腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系異常などの重大な副作用を引き起こす可能性があります。 特に重度筋無力症の患者には、症状が悪化するリスクがあるため注意が必要です。 この薬は、急性細菌性副鼻腔炎、慢性気管支炎及び慢性閉塞性肺疾患の急性細菌性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎など特定の感染症に対して、他の治療法がない場合にのみ使用します。 高齢者や腎機能が良くない患者、特定の中枢神経系疾患の患者などは、さらに慎重に使用する必要があり、妊娠中または妊娠の可能性がある女性や授乳中の母、18歳未満の青少年には使用しないことが推奨されます。 この薬とコルチコステロイドを併用する場合、腱断裂のリスクが増加するため、一緒に服用しないでください。また、痛みや炎症が生じた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 服用中に発作、めまい、不眠、幻覚、うつ病などの神経系症状が現れることがあるため、これらの症状がある場合は直ちに医療スタッフに知らせるべきです。 また、血糖管理にも影響を与える可能性があるため、糖尿病患者は血糖を注意深く観察する必要があります。 この薬は、さまざまな薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療スタッフに知らせるべきで、特にテオフィリン、ワルファリン、糖尿病薬、チザニジン、ケトプロフェンなどと併用する際は注意が必要です。 服用中は強い日光や紫外線の曝露を避け、皮膚の発疹やかゆみが生じた場合は服用を中止する必要があります。 下痢がひどい場合や血便が見られる場合は偽膜性大腸炎の可能性があるため、直ちに医療スタッフに相談しなければなりません。 過量服用は腎機能に問題を引き起こす可能性があるため、所定の用法・用量を必ず守らなければなりません。 最後に、この薬は子供や成長中の青少年には使用されず、保管の際は直射日光を避け、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度の発疹を伴う高熱、水胞、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息苦しさや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に激しい頭痛、稲妻様頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系効果、重度筋無力症の悪化、精神運動過敏/不安、混乱、見当識障害、感情不安定、異常な夢、うつ、幻覚、精神病的反応、毒性精神病、頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、感覚異常、振戦、めまい、精神錯乱、眠気、偏頭痛、協調障害、嗅覚障害、無嗅覚症、感覚過敏、頭蓋内圧上昇、調和

この薬は、空気や湿気が入らないように密閉容器に保管し、直射日光を避け、涼しい室温で保管することが推奨されます。

外形

白色またはやや黄褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶