クレックスカプセル（セファクル水和物）

成人服用量

1回250mg（原価）を8時間ごとに経口投与します。重症感染症および感受性が低い感染症の場合、2倍に増量投与することができます。急性淋菌性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシデ1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg（原価）を8時間ごとに分割投与します。重症感染症、中耳炎および感受性が低い感染の場合、1日体重Kgあたり40mg（原価）を投与することができ、最大用量は1

この薬は過去にこの薬によって重篤なアレルギー反応やショックを経験した患者には使用してはいけません。また、この薬やセフェム系抗生物質にアレルギーのある患者にも投与しないことが安全です。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーの病歴がある患者、アレルギー体質の患者、重度の腎疾患のある患者には慎重に使用する必要があります。経口摂取が難しい患者や高齢者、全身状態が良くない患者にはビタミンK欠乏症状が現れることがあるため、注意深く観察する必要があります。消化管疾患の病歴がある患者、特に大腸炎の患者も注意が必要です。 この薬は稀にショックや重篤なアレルギー反応を起こすことがあるため、異常症状が現れた場合はすぐに投与を中止して適切な治療を受ける必要があります。皮膚に重篤な反応が現れることもあるため、発疹、かゆみ、水泡などが出た場合は直ちに医療機関に知らせる必要があります。血液検査で白血球減少、貧血などの異常が見つかることがあるため、定期的な検査が必要です。肝機能異常や腎機能低下の症状も現れることがあるため、定期的なモニタリングが重要です。消化器系の症状としては腹痛や下痢などが現れる可能性があるため、症状がひどい場合は医者に相談する必要があります。呼吸器系の異常症状や中枢神経系の症状も稀に報告されているため注意が必要です。 この薬を使用する際は耐性菌の発生を防ぐために感染原因菌に対する感受性検査を実施し、必要な最小限の期間だけ投与することが推奨されます。また、過去のアレルギー歴について十分に問診し、ショックのリスクを評価する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にプロベネシデ、腎毒性薬、利尿剤、抗凝固剤、経口避妊薬などと同時に使用する際は注意が必要です。血液凝固検査の結果に影響を与える可能性があるため、定期的なモニタリングが必要です。 妊娠中は安全性が完全に確認されていないため、治療効果がリスクよりも大きいと判断される場合にのみ使用する必要があります。授乳中の女性は少量が母乳を通じて伝わる可能性があるため慎重に使用する必要があります。 新生児、特に1ヶ月未満の新生児に対する安全性と効果は確立されていないため、使用時には注意が必要です。高齢者には身体機能の低下により異常反応が発生するリスクが高くなるため、用量の調整と状態の観察が重要です。 この薬は検査結果に影響を与える可能性があるため、尿検査や血液検査を行う際には検査結果の解釈に注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、蕁麻疹、浮腫、呼吸困難、血管浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、黄疸、急性腎不全、発作、不安、混乱、めまい、幻覚

軽度の副作用

全身紅潮、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、多形紅斑、関節炎、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、可逆的好中球減少、一過性肝炎、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、BUN上昇

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすれば、薬の効果と安全性を長期間維持することができます。

外形

上部が黄褐色の粉末、下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、300カプセル/瓶