イルドンセファクル水和物カプセル

成人服用量

セファクレルとして1回250mg（活性）を8時間ごとに経口投与します。 重症感染症（肺炎など）及び感受性が低い感染症の場合は、2倍に増量投与することができます。 急性淋菌性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg（活性）を8時間ごとに分割投与します。 重症感染症、中耳炎及び感受性が低い感染の場合は、1日体重Kgあたり40mg（活性）を投与できますが、最大用量は

この薬は特定の細菌の細胞壁合成を妨げ、細菌を殺す作用があります。 この薬を使用する前に、過去にこの薬や類似の抗生物質によって深刻なアレルギー反応やショックを経験したことがあるかどうかを知らせる必要があります。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがあるか、喘息や皮膚発疹などのアレルギー体質がある場合は、注意して使用する必要があります。 重度の腎疾患があるか、経口摂取が難しい患者、高齢者、全身状態が良くない患者は、ビタミンK欠乏症が現れる可能性があるため、状態をよく観察する必要があります。 消化管疾患、特に大腸炎の病歴がある患者も慎重に使用しなければなりません。 この薬は稀に重度のアレルギー反応、皮膚発疹、血液異常、肝機能または腎機能異常、消化器障害、呼吸器問題、中枢神経系異常などの副作用を引き起こす可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 特にショック症状が現れる可能性があるため、治療中は患者の状態を細心の注意を払って観察する必要があります。 この薬を長期間または不必要に使用すると耐性菌が生じる可能性があるため、医師の指示に従って必要な期間のみ服用することが重要です。 他の薬とともに服用する際には相互作用がある可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が完全に確認されていないため、医師と相談した上で慎重に使用する必要があります。 1ヶ月未満の新生児には安全性と効果が確立されていないため、使用しないことをお勧めします。 高齢者は身体機能が低下しているため副作用が出やすくなる可能性があるため、用量と投与間隔を調整しながら注意深く観察する必要があります。 この薬を服用している間は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるので、検査前には薬を服用していることを医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー症状（呼吸困難を含む）、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、可逆的好中球減少、一時的肝炎、黄疸、AST、ALT、ALP上昇、可逆的間質性腎炎、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、急性腎不全、重度の大腸炎、間質性肺炎、好酸球

軽度の副作用

全身紅潮、浮腫、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、かゆみ、発熱、リンパ節腫大、関節痛、血清病様反応、多形紅斑、関節炎、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、胃部不快感、胸焼け、食欲不振、焦燥、不安、過度な筋緊張、神経過敏、不眠、錯乱、めまい、幻覚、眠気、口内炎、カンジダ症、低プロトロンビン血症、出血傾向、舌炎、口内炎、

この薬は通常温度で保管する必要があり、空気が入らないように密閉容器に保管することが重要です。 そうすることで、薬の効果を長期間維持することができます。

外形

上部は紫色、下部は白色の硬質カプセル剤で、味がない粉末が含まれています。

包装単位

国内用 - 30カプセル/瓶、国内用 - 300カプセル/瓶、輸出用 - 10カプセル/箱[(10カプセル/PTP *1)], 輸出用 - 100カプセル/箱[(10カプセル/PTP *10)]