薬情報
デパス錠0.5ミリグラム(エチゾラム)

デパス錠0.5ミリグラム(エチゾラム)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
エチゾラム›0.5mg / 1錠
製造・輸入元
株式会社ジョングンタン
外形
フィルムコーティングされた白色の円形錠剤
包装
30錠/瓶, 100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 199002729 · 承認 1990.02.01 · 保険コード 643300310

要約

主な用途
心身症状(不安・緊張など)、筋緊張、睡眠障害の緩和
服用対象
成人
成人服用量
○ 成人 1) 神経症、うつ病:エチゾラムとして1日3㎎を3回に分けて経口投与する。 2) 心身症、頸椎症、腰痛、筋収縮性頭痛:1日1.5㎎を3回に分けて投与する。 3) 睡眠障害:1日1回1-3㎎を就寝前に投与する。 高齢者には1日1.5㎎まで投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
株式会社ジョングンタン

効能・効果

心身症状(不安・緊張など)、筋緊張、睡眠障害の緩和

  • 不安、緊張、うつ、神経衰弱、精神身体障害、筋緊張、睡眠障害
承認事項の原文を見る

この医薬品はさまざまな神経症および精神健康問題による不安、緊張、うつ症状を緩和するために使用されます。特に神経衰弱やうつ病に伴う不安や緊張状態を改善し、精神身体障害による高血圧や消化器問題に伴う精神的ストレス症状を減少させます。また頚椎症、腰痛、筋収縮性頭痛のような筋肉関連の疾患において経験する不安と筋緊張を緩和し、関連する睡眠障害の改善にも効果があります。このような全体的な精神的、身体的緊張の緩和を通じて患者の生活の質を高めるのに役立ちます。したがって、本医薬品は不安、緊張、うつおよび関連する睡眠障害を治療するために広く使用されます。

服用方法

成人服用量

○ 成人 1) 神経症、うつ病:エチゾラムとして1日3㎎を3回に分けて経口投与する。 2) 心身症、頸椎症、腰痛、筋収縮性頭痛:1日1.5㎎を3回に分けて投与する。 3) 睡眠障害:1日1回1-3㎎を就寝前に投与する。 高齢者には1日1.5㎎まで投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は急性閉塞隅角緑内障患者には使用してはいけません。この薬がコリン作用を妨げ、緑内障の症状を悪化させる可能性があるためです。 重度筋無力症患者もこの薬を服用してはいけません。この薬の筋弛緩作用が筋無力症の症状をより悪化させる可能性があります。 この薬またはベンゾジアゼピン系薬物にアレルギー反応がある場合には使用してはいけません。 重度呼吸不全患者にこの薬を投与すると呼吸機能がさらに低下する可能性があるため禁止されています。 肝機能が著しく低下した患者もこの薬を服用してはいけません。この薬は肝臓で代謝されるため、肝機能が悪いと薬剤が体内に蓄積され、副作用のリスクが高まる可能性があります。 睡眠時無呼吸症候群患者にもこの薬は危険である可能性があるため投与しません。 アルコールや薬物依存性のある患者はこの薬を服用してはいけません。この薬が依存性を悪化させる可能性があるためです。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や遺伝的な乳糖分解酵素欠乏症のある患者には投与してはいけません。 心疾患のある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。この薬が血圧を下げる可能性があり、心臓の状態を悪化させる可能性があります。 肝臓や腎臓の機能が低下している患者は薬物の排泄が遅れる可能性があるため注意が必要です。 脳に構造的な問題がある患者はこの薬の作用が強く現れる可能性があるため、注意が必要です。 呼吸機能が弱い中等度または重度の呼吸障害患者はこの薬を投与すると炭酸ガス中毒が発生するリスクがあるため、慎重に使用する必要があります。 高齢者にはこの薬の副作用である運動障害や過度の鎮静がより現れる可能性があるため、少量から始めて慎重に投与する必要があります。 虚弱な患者やうつ病患者、子供にもこの薬を慎重に使用する必要があります。 脊髄性または小脳性運動失調患者やアルコール、睡眠薬、鎮痛剤、精神病治療薬、抗うつ剤、リチウムを服用している患者もこの薬の使用に注意が必要です。 この薬は薬物依存性を引き起こす可能性があるため、用量を厳格に守り、急な中断を避ける必要があります。急激な減量はけいれん、不安、幻覚などの禁断症状を引き起こす可能性があります。 呼吸抑制や重度の呼吸困難が発生する可能性があるため、呼吸機能が非常に弱い患者には特に注意が必要です。 精神病治療薬と同時に服用すると悪性症候群が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに薬の使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 筋肉痛や無力感、血液検査異常が現れる可能性のある横紋筋融解症が発生する可能性があるため、症状観察が必要です。 発熱、咳、呼吸困難などの症状で間質性肺炎が疑われる場合は直ちに投与を中止し、診断および治療を受ける必要があります。 肝機能異常や黄疸症状が現れる可能性があるため、定期的な肝機能検査が必要です。 精神的異常反応として刺激過敏、混乱、幻覚、行動障害などが現れる可能性があるため、異常な兆候が見られた場合は薬の使用を中止する必要があります。 めまい、眠気、歩行障害、頭痛などの神経系の副作用が現れる可能性があります。 視覚障害、呼吸困難、動悸、吐き気、便秘、下痢などのさまざまな副作用が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 アレルギー反応として発疹、かゆみなどが現れた場合は直ちに薬の使用を中止する必要があります。 この薬は眠気や集中力低下を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作は避ける必要があります。 うつ病患者に単独で使用した場合、 自殺リスクが増加する可能性があるため慎重に投与する必要があります。 できるだけ短期間のみ使用し、長期間使用する場合には定期的に状態を評価し、徐々に用量を減らす必要があります。 他の中枢神経抑制剤やアルコールと同時に服用すると鎮静効果が強くなり、危険な可能性があるため注意が必要です。 妊娠初期または妊娠中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、授乳中の場合も可能な限り投与を避けるか、授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、子供には慎重に使用する必要があります。 過量服用の場合、重篤な副作用が現れる可能性があるため、所定の用量を遵守する必要があります。

副作用

  • 薬物依存症
  • 発作
  • 幻覚
  • 振戦
  • 不眠
  • 不安
  • 幻聴
  • 妄想
  • 呼吸抑制
  • 二酸化炭素昏睡
症状をあと65件見る
  • 悪性症候群
  • 強い筋強直
  • 嚥下困難
  • 頻脈
  • 血圧変動
  • 発汗
  • 発熱
  • 筋肉痛
  • 無力感
  • CK上昇
  • 血中および尿中ミオグロビン上昇
  • 間質性肺炎
  • 発熱
  • 咳
  • 呼吸困難
  • 肺音異常
  • 肝機能障害
  • 黄疸
  • 刺激過敏
  • 興奮
  • 不安感
  • 混乱
  • 精神病
  • 行動障害
  • 忘却
  • 刺激興奮
  • 眠気
  • ふらつき
  • 頭痛
  • 頭重感
  • 言語障害
  • 不眠
  • 明晰感
  • 振戦
  • 眼球振戦
  • 視力不鮮明
  • 呼吸困難
  • 心悸亢進
  • 起立性調節障害
  • 口渇
  • 吐き気
  • 食欲不振
  • 胃部不快感
  • 嘔吐
  • 腹痛
  • 便秘
  • 下痢
  • 発疹
  • 蕁麻疹
  • かゆみ
  • 倦怠感
  • 疲労感
  • 筋弛緩
  • 浮腫
  • 女性型乳房
  • 高プロラクチン血症
  • 発汗
  • 排尿障害
  • むくみ
  • 鼻詰まり
  • 幻覚
  • 消化不良
  • 運動失調
  • 低血圧
  • 意識障害

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に弱いため、光が入らない特別な容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際には、あまり暑くもなく、寒くもない室温で保管することが推奨されます。

外観・包装

外形

フィルムコーティングされた白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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