パジェロン注射1グラム（セファゾリンナトリウム）

成人投与量

セファゾリンナトリウムとしてグラム陽性菌による感染症の場合、1日1〜2g（価値）を2〜3回に分けて静脈注射します。グラム陰性菌による感染症の場合、1日3〜4g（価値）を2〜3回に分けて投与します。生命を脅かす感染症および中等度感受性菌による感染症の場合、1日6g（価値）まで増量することができます。静脈注射時は約1g（価値）を注射用水5mLに溶かし、2〜3分かけてゆっくりと注入します。

この薬はセファロスポリン系抗生物質に過敏症のある患者には使用してはいけません。特に早産児や新生児には投与を避けるべきです。妊娠初期3ヶ月以内の妊婦や腎臓および肝機能に問題のある患者には慎重に使用する必要があります。血友病や血小板減少症のある患者、胃腸潰瘍の患者も注意が必要です。経口摂取が困難な患者や非経口栄養を受けている患者、高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症の症状が現れる可能性があるため、綿密に観察しなければなりません。この薬を使用する際には、一時的な頭痛、めまい、吐き気などの過敏反応が現れる可能性があり、稀に皮膚発疹や発熱、アナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応が発生することがあるため注意深く観察する必要があります。肝機能検査の数値が一時的に上昇する場合があり、一時的な白血球減少が見られることもあります。偽膜性大腸炎のような重度の腸炎症状が現れる可能性があるため、腹痛や頻繁な下痢があれば直ちに投与を中止しなければなりません。呼吸器症状としては発熱、咳、呼吸困難などが稀に現れることがあり、その場合は投与を中止し適切な治療を受ける必要があります。口内炎やカンジダ症のような菌交代症が発生する可能性もあり、ビタミンKやビタミンB群の欠乏症状も稀に現れるため注意が必要です。この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査に基づき必要な最小期間のみ使用することが重要です。アレルギー反応やショックの発生可能性を減らすために事前に十分な問診と皮膚反応検査を行うことが望ましいです。投与後は患者を安定した状態で十分に観察し、ショックが発生した場合に備えて緊急処置の準備をする必要があります。腎臓に負担をかける可能性のある他の抗生物質や利尿剤とともに使用する場合は、腎機能を注意深く観察しなければなりません。経口抗凝固剤と併用する際は出血のリスクがあるため、血液の状態を十分に確認する必要があります。授乳中の場合、この薬が母乳に微量排出される可能性があるため慎重に使用する必要があります。最後に、この薬は他の抗生物質と注射器内で混合して注射してはいけません。

重篤な副作用

アナフィラキシー（重度のアレルギー反応）、皮膚発疹を伴う高熱、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み（重度の皮膚異常反応）、呼吸困難、咳+発熱を伴う呼吸異常、重度の大腸炎、間質性肺炎、PIE症候群、ショック発生、血便を伴う重度の大腸炎

軽度の副作用

軽度の頭痛、めまい、吐き気、皮膚発疹、発熱、AL-P、GOT、GPTの増加、一過性白血球減少、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、頻繁な下痢、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向など）、ビタミンB群欠乏症状（舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎など）

この薬は密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

白色または黄白色の粉末が充填された無色透明のバイアル

包装単位

10バイアル（1g/バイアル×10）