表示中の薬ヨンプンケトチペン錠(ケトチペンフマル酸塩)
ケトチフェンフマル酸塩 1.38mg
錠剤 · 医療用医薬品
ヨンプン製薬株式会社

品目基準コード 199001973 · 届出 1990.01.15 · 保険コード 661901300
気管支喘息(喘息の症状)の予防、アレルギー疾患(鼻炎、皮膚疾患など)の治療
この薬は、気管支喘息およびアレルギー性気管支炎に伴う喘息症状の予防に使用されます。また、アレルギー性鼻炎やさまざまなアレルギー皮膚疾患(例:湿疹、アトピー性皮膚炎、じんましん、皮膚のかゆみ、全身性アレルギー疾患)の予防や治療に効果的です。これらの疾患による症状を和らげ、管理するのに役立ちます。患者さんは、この薬を継続して使用することで、アレルギーや喘息の症状を改善することができます。
成人および10歳以上の場合は、必要に応じて1回あたり2 mgまで投与することができます。治療の最初の週には、1回0.5 mgを1日2回または就寝時に1 mgから始めて、1日2 mgに徐々に増量します。年齢や症状に応じて適切に増減します。
3歳以上の小児は、ケトチフェンとして1回1 mgを1日2回(朝、夕食時)経口投与します。
この薬は、この薬またはその成分に対してアレルギーがあるか、過敏反応を示したことがある人には使用してはいけません。 てんかんやけいれん性疾患を抱える患者、またはその既往歴がある患者に対しては、この薬がけいれんを引き起こす可能性があるため注意が必要です。 この薬は喘息治療のコルチコステロイド薬の代わりにはなりませんので、喘息治療薬としてのみ使用することは適切ではありません。 授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、やむを得ない場合は授乳を中止する必要があります。 経口血糖降下剤を服用している患者は、この薬と併用する際に血小板数が減少する可能性があるため、血小板数を定期的に検査する必要があります。 果糖不耐症や遺伝的に特定の糖を分解できない患者は、この薬の一部の製剤を使用しない必要があります。 この薬は初めて服用する際に眠気やめまい、口内乾燥などの症状が現れる可能性がありますが、時間が経つと大抵自然に消失します。 特に子供には興奮、過敏反応、不眠などの中枢神経系の症状が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 運転や機械操作を行う際は、この薬を服用開始初期に反応速度が遅くなる可能性があるため注意が必要です。 長期間ステロイド治療を受けていた患者は、この薬を開始または中止する際に徐々に調整し、突然の中止は副作用を引き起こす可能性があります。 この薬は発作を直接抑制する薬ではないので、発作症状がある場合は他の治療が必要であることを理解しなければなりません。 この薬は季節性アレルギー患者の場合、症状が悪化する時期の前にあらかじめ服用を開始し、症状の期間中は継続的に服用するのが望ましいです。 薬を突然中止しないで、2週間から4週間かけて徐々に減量することで副作用を軽減することができます。 他の薬との併用時、特に鎮静剤、睡眠薬、抗ヒスタミン剤、アルコールとの併用には相互の効果が強まる可能性があるため、用量調整が必要です。 妊娠中にはこの薬の安全性が確立されていないため、妊娠の可能性がある場合や妊娠中の場合には慎重に使用する必要があります。 過剰摂取時には眠気、混乱、頭痛、重篤な場合にはけいれんや呼吸抑制が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬はアレルギー検査の前に服用を中止することをお勧めします。また、子供の手の届かない場所に保管してください。 薬は元の容器で保管し、品質を維持するようにしてください。
多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、重度の皮膚反応、肝炎、けいれん
膀胱炎、体重増加、興奮、刺激過敏、失眠、神経過敏、めまい、鎮静、口渇、肝酵素上昇、眠気、頭痛、悪心、嘔吐、下痢、発疹、じんましん
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、極端に暑い場所や寒い場所ではなく、常温で保管することが推奨されます。
白色から微黄褐色の円形錠剤
30錠/瓶, 300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬ケトチフェンフマル酸塩 1.38mg
錠剤 · 医療用医薬品
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株式会社エイプロジェンバイオロジクス
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