ナドクソル注射（アンブロキソール塩酸塩）

成人投与量

アンブロキソール塩酸塩として1回15 mg、1日2～3回ゆっくり静脈注射します。 重度の場合は1回30 mgまで増量でき、生理食塩水注射液またはリングや溶液とともに点滴静脈注射できます。

小児投与量

1日体重kgあたり1.2～1.6 mgをゆっくり静脈注射します。 年齢別投与量は以下の通りです。 - 5歳以上 : 1回15 mg、1日2～3回 - 2～4歳 : 1回7.5 mg、

この薬はガラスアンプルの注射剤であり、容器を切断する際にガラスの破片が混入する可能性があるため、非常に慎重に切断する必要があります。特に子供や高齢者に使用する際は、さらに注意が必要です。 この薬またはその成分にアレルギー反応のある患者には使用しないでください。 腎機能が良好でない患者、重度の肝障害のある患者、または2歳未満の乳児には、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を使用する際、稀に重篤な皮膚疾患であるスティーブンス・ジョンソン症候群や毒素表皮壊死症が発生する可能性があるため、新しい皮膚または粘膜の損傷が現れた場合は、直ちに使用を中止し、病院に行く必要があります。 消化器系では胸焼け、悪心、嘔吐、消化不良などの症状が現れることがあり、稀に腹痛や下痢などが生じることがあります。 皮膚発疹やじんましん、呼吸困難などの過敏反応も稀に発生するため、異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 呼吸器系では化膿性鼻炎が現れることがあり、神経系では舌の感覚異常や味覚変化、稀に腕の麻痺感が報告されています。 この薬は特定の抗生物質と併用すると、抗生物質の濃度が増加する可能性があるため、併用投与時には注意が必要です。 妊娠中、特に初期3ヶ月にはこの薬の使用を推奨しません。また、授乳中の女性はこの薬が母乳に移行するため、医師と相談の上、慎重に使用する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量調整などに注意が必要です。 過量投与では特異な症状は報告されていませんが、異常反応が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせ、症状に応じた治療を受ける必要があります。 注射時には頭痛、脚の痛み、極度の疲労感が現れる可能性があるため、ゆっくり注射する必要があります。また、この薬は生理食塩水注射液またはリングや溶液とのみ混合して使用する必要があります。 混合した注射液は常温で24時間以内に投与する必要があり、子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、呼吸困難、重篤な急性アナフィラキシー反応（アナフィラキシーショックを含む）、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒素表皮壊死症（リール症候群）

軽度の副作用

消化不良、悪心、嘔吐、胸焼け、口渇、上腹部不快感、腹部膨満感、腹痛、下痢、便秘、食欲不振、皮膚発疹、じんましん様紅斑、かゆみ、顔面浮腫、寒気、白血球増加を伴う化膿性鼻炎、舌の感覚異常、味覚変化、口内麻痺感、腕の麻痺感、頭痛、脚の痛み、極度の疲労感

この薬は光に敏感なため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬は常温で保管する必要があり、温度は1度から30度の間を維持することが望ましいです。

外形

無色透明な液体が茶色のアンプルに入った注射剤

包装単位

国内用 - 100アンプル/箱[(2mL X 100)],輸出用 - 10アンプル/箱[2mL X 10],輸出用 - 50アンプル/箱[2mL X 50]