サイシン錠250ミリグラム（シプロフロキサシン塩酸塩）

成人服用量

通常成人シプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。 重症複合感染の場合には1回750 mg、1日2回に増量できます。 急性感染の場合、通常5 ～ 10日間治療し、症状が消えた後でも最低3日間はさらに投与します。 腎障害患者の場合、クレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 - 50 mL/min 超過:

この薬は腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の異常症状などの重大な副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状が現れた場合、直ちにこの薬の服用を中止する必要があり、重症筋無力症の患者には使用しません。 また、この薬は急性細菌性副鼻腔炎、慢性気管支炎、慢性閉塞性肺疾患の急性細菌性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎など特定の感染に対して他の治療法がない場合にのみ使用すべきです。 高齢者、腎機能が良くない患者、コルチコステロイドと併用する患者は腱断裂のリスクが高くなるため注意が必要であり、この薬の服用中に痛みや炎症が生じた場合は直ちに服用を中止し休息を取るべきです。 けいれんの病歴がある、または中枢神経系の疾患を有する患者、重症筋無力症の患者、特定の薬を服用中の患者などはこの薬を慎重に使用するべきです。 この薬は妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の成長期の adolescents、てんかん患者、過去にこの薬または類似の薬剤に対してアレルギー反応を示した患者には投与しません。 服用時には、発作、精神的な異常症状、血糖異常、消化器障害、肝機能異常、光過敏性皮膚反応などの様々な副作用が現れる可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用が多く、テオフィリン、ワルファリン、糖尿病薬、チザニジン、ケトプロフェン、フェニトインなどと併用する場合には注意が必要であり、医師や薬剤師に相談した後に服用するべきです。 また、この薬は妊婦や授乳中の者に推奨されず、小児および成長期の adolescents に対しては安全性が確立されていないため使用しません。 高齢者は腎機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量と投与間隔を調整して慎重に服用するべきです。 過剰摂取をした場合、腎障害が発生する可能性があるため、緊急時には迅速な治療と適切な措置が必要です。 最後に、この薬は直射日光や紫外線を避け、子供の手の届かない場所に保管するべきです。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の作用、重症筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応ショック、血清病様反応、重度のアレルギー反応、肝障害、黄疸、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、肝壊死、急性腎不全、横紋筋融解症、発作、持続性てんかん、精神錯乱、意識障害、自殺念慮及び行動、重度の低血糖、ショック、重篤な浮腫、呼吸困難、喘息様症状を含む

軽度の副作用

頭痛、めまい、不眠、味覚障害、不眠、感覚異常、感覚低下、味覚喪失、震え、眠気、片頭痛、協調障害、嗅覚障害、無嗅覚、感覚過敏、頭蓋内圧上昇、調和運動障害、視覚障害、色彩障害、複視、耳鳴り、聴力喪失、一時的難聴、聴力障害、頻脈、血管拡張（顔面紅潮）、低血圧、失神、血管炎、QT延長、心室性不整脈、吐き気、下痢、食欲不振、胃部不快感

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温である1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。 このように保管すれば、薬の効果を安全に維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶