トリラーム錠0.25ミリグラム(トリアゾラム)

成人服用量

本剤は短期間（通常7-10日）投与し、治療期間は最大2-3週間を超えないこと。 最大の効果を得て重篤な副作用を回避するため、用量は患者ごとに設定し、最小有効用量を投与することが望ましい。処方用量を増加させないよう注意し、低用量で反応がなく、やむを得ず増量する場合は、副作用が用量依存的に現れるため、患者を十分に観察しながら慎重に投与すること。 1. 成人： 患者に応じてトリアゾラムとして0.125 ~ 0.25 mgを就寝前に経口投与する。副作用が用量依存的に増加するため、0.25 mgを超える用量の投与は推奨されない。 2. 高齢者および衰弱患者： 初回用量としてトリアゾラム0.125 mgを投与する。低用量で反応しない場合は0.25㎎を投与できるが、0.25 mgを超えてはならない。 3. 投与中止または減量 依存のリスクは投与量および投与期間に応じて増加する可能性がある。したがって、適切な最小用量を最短期間投与し、継続投与の必要性を頻繁に再評価すること。本剤の継続投与後、突然の投与中止または急激な減量は、生命を脅かす可能性のある離脱反応を引き起こすことがある。離脱反応のリスクを低減するため、段階的に減量して本剤の投与を中止するか、用量を減少させる（使用上の注意「1. 警告」の項参照）。離脱反応が発現した場合は、減量を一時中断するか、以前の用量に増量することを検討する。その後、さらにゆっくりと減量すること。

この薬は睡眠を助けるもので、服用後に完全に目覚めずに運転や他の行動をすることは非常に危険です。 アルコールや他の鎮静剤と一緒に服用すると、リスクが増加するため、注意が必要です。 この薬を初めて使用する場合や継続使用中にアレルギー反応が現れることがあります。舌や喉が腫れたり、呼吸が困難になる場合は、直ちに医療機関に知らせてください。 服用後、日中に不安感が増す場合があり、突然の行動変化や幻覚、攻撃性などの精神的な症状が現れることがあるため、そのような症状が見られた場合は服用を中止し、医師に相談してください。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、服用後の運転や機械操作は避けることが望ましく、高齢者や虚弱な患者は特に注意が必要です。 オピオイドと併用すると呼吸抑制が起こり、重大な副作用が生じる可能性があるため併用を避ける必要があります。 この薬は乱用や中毒の危険があるため、定められた用法と用量を厳守する必要があり、突然の服用中止は禁断症状を引き起こす可能性があるため、徐々に用量を減らす必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、子供、急性閉塞隅角緑内障患者などはこの薬を使用すべきではありません。 他の薬剤との相互作用が多いため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせ、特に抗真菌剤、一部の抗生物質、HIV治療薬とは併用が禁じられています。 この薬は必ず子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管するのが安全です。

睡眠運転、食事の準備、食事を食べること、電話をかけること、性生活などの複合行動、重度のアナフィラキシー、アナフィラキシー様反応、舌の血管浮腫、喉頭蓋の血管浮腫、喉頭の血管浮腫、呼吸困難、咽頭閉塞、吐き気、嘔吐、日中の不安の増加、過度の攻撃性、外向性、自己制御力の低下、奇妙な行動、不安、幻覚、離人症、うつ病の悪化、眠気、めまい、運動失調、協調運動障害、先行性健忘、鎮静、転倒、けいれん、震え、腹部及び筋肉けいれん、不快感、感覚障害、不眠症、過剰汗、頻脈、疲労、混乱、記憶喪失、うつ病、視覚異常、頭痛、頭重、間欠的健忘、便秘、味覚異常、下痢、口渇、皮膚炎、アレルギー、夢、悪夢、耳鳴り、感覚異常、虚弱、鬱血、恍惚状態、不安感、協調運動失調、心胸部の不快感、皮下出血、心悸亢進、胸部圧迫感、血圧上昇、血圧低下、倦怠感、舌のねじれ、ALT上昇、AST上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、健忘、混乱状態、不安状態、筋緊張異常、食欲不振、鎮静、言語障害、黄疸、かゆみ、性欲の変化、月経不順、尿失禁、尿閉、刺激、興奮状態、筋肉けいれんの増加、睡眠障害、幻覚、攻撃性、転倒、失神、夢遊、妄想、奇妙な行動、胸焼け、灼熱感、胃炎、血管神経性浮腫、アナフィラキシー様反応、アレルギー性浮腫、アナフィラキシーショック、薬物乱用、薬物依存、薬物離脱症候群、せん妄、混迷、無力症、けいれん、混乱、調和障害、眠気、吃音、昏睡状態、呼吸抑制、無呼吸

この薬は光に敏感なので、光の入らない容器に保管する必要があります。また、室温で1度から30度の間で保存することで安全に使用できます。

外形

淡青色の楕円形の錠剤

包装単位

30錠/瓶、200錠/瓶、200錠(10錠/PTP × 20)