表示中の薬メフチンジェン(プロカテロール塩酸塩水和物)
プロカテロール塩酸塩水和物 0.05mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国オツカ製薬株式会社

品目基準コード 198902559 · 承認 1989.11.18 · 保険コード 649900040
気道閉塞性疾患(気管支喘息・気管支炎など)の症状緩和
この医薬品は、気管支喘息、急性・慢性気管支炎、肺気腫などの気道閉塞性障害による呼吸困難などのさまざまな症状を緩和するために使用されます。
成人:プロカテロール塩酸塩水和物として1回50μgを1日1回(就寝時)または1日2回(朝、就寝時)経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。
小児(6歳以上):1回25μgを1日1回(就寝時)または1日2回(朝、就寝時)投与する(25μg製剤に限る)。
この薬は肥大型心筋症の患者には使用を避けるべきです。 甲状腺機能亢進症の患者、高血圧の患者、心不全や不整脈などの心疾患を有する患者、糖尿病の患者、交感神経興奮性アミンに過敏症の患者、妊娠中または妊娠の可能性のある女性には慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると、頭痛、手の震え、眠気、耳鳴り、めまい、神経過敏、不眠症などの神経系の副作用が現れることがあります。 さらに、心拍数が上昇することや血圧の変化、まれに不整脈や狭心症などの循環器系の副作用が発生することがあります。 消化器系では、食欲減退、消化不良、吐き気、嘔吐、胃の不快感が現れることがあります。 呼吸器系の副作用としては、咳、気管支炎、ぜん鳴音、まれに咽頭炎や鼻閉が発生することがあります。 皮膚発疹や血管浮腫、じんましん、気管支けいれん、口腔および咽頭浮腫、低血圧、脱力感などがまれに現れることがあるため、これらの症状が現れた時は薬の服用を中止する必要があります。 過剰投与は不整脈や心停止を引き起こす可能性があるため、用法と用量を必ず守り、効果がない場合は薬を中止することが推奨されます。 特に子供に投与する際は、使用法を正確に指示し、経過を慎重に観察する必要があります。 血清カリウム値が低下するリスクがあるため、キサンチン系薬剤、ステロイド、利尿剤と一緒に使用する際は特に注意が必要です。低酸素血症の患者については、カリウム値を定期的に検査することをお勧めします。 この薬はエピネフリンやアイソプロテレノールなどのカテコラミン類と一緒に使用すると、不整脈や心停止を引き起こす可能性があるため、併用しないでください。 また、MAO阻害薬や三環系抗うつ薬を服用中の患者には血管系への作用が強まる可能性があるため、特に注意が必要です。 プロプラノロールのような非選択的β遮断剤とは一緒に使用しないでください。 他の交感神経興奮剤を多く服用中の患者には慎重に投与する必要があります。 妊娠中の女性には安全性が確立されていないため、治療の利点がリスクを上回る場合に限り使用すべきです。 未熟児や新生児に対する安全性は確認されていないため、使用しないことが推奨されます。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすなどの注意が必要です。 過剰摂取の場合は通常、薬を中止すれば症状は消失しますが、必要に応じて心臓選択的β遮断薬を解毒剤として使用できますが、気管支けいれんの既往歴がある患者には注意が必要です。 この薬はアレルゲンの皮内反応を抑制するため、アレルギー検査の前に12時間以上服用を中止することが望ましいです。
頭痛
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気または湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。また、1度から30度までの常温で保管するのが望ましいです。これにより、薬の効果を良好に維持できます。
白色の錠剤です
100錠/箱[(10錠/PTP X 10)],500錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。