ドンファオフロキサシン錠

成人服用量

通常、成人にはオフロキサシンとして300～600 mgを1日2～3回に分割して服用する。 ハンセン病の場合は、本剤として400～600 mgを1日2～3回に分割して服用する。原則として、他の抗ハンセン病薬と併用する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は腱炎や腱破裂、末梢神経障害、中枢神経系異常症状などの重篤な副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。特に重症筋無力症患者はこの薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため使用を避けるべきです。また、急性細菌感染の治療にのみ限定的に使用し、他の治療法がない場合にのみ投与します。この薬は高齢者、腎機能が低下している患者、臓器移植患者、コルチコステロイド併用時に腱破裂のリスクが高まるため併用を避けるべきです。痛みや炎症、腱破裂の兆候が現れた場合はすぐに服用を中止し、休息をとり、運動を控える必要があります。重症筋無力症患者には神経筋遮断作用によって症状が悪化する可能性があるため特に注意が必要です。この薬に過敏反応がある場合や過去に腱炎、腱破裂の病歴がある患者、成長過程にある子供や青少年、妊婦および授乳中の女性、特定の遺伝子疾患患者などは使用してはいけません。重度の腎障害や高齢者、精神疾患患者、肝障害患者、大動脈疾患の病歴がある者には慎重に投与する必要があります。投与中にはアナフィラキシー、過敏反応、肝臓と腎機能の異常、消化器系の問題、血液異常、神経系の異常、皮膚の異常、筋骨格系の異常、呼吸器および循環器系の異常反応が現れる可能性があるため、異常症状がある場合はすぐに医師と相談する必要があります。この薬は紫外線に敏感に反応するため、日光や人工紫外線への曝露を避ける必要があり、発疹などの症状が現れた場合は投与を中止する必要があります。また、発作のリスクがあるため、てんかん患者や中枢神経系疾患のある患者には注意が必要です。治療期間中は肝臓、腎機能検査および血液検査を定期的に行い、十分な水分摂取が必要です。この薬はめまいなどの神経系の異常を引き起こす可能性があるため、自動車運転や機械操作時には注意が必要です。血糖調整中の糖尿病患者は低血糖または高血糖の症状を注意深く観察する必要があり、血液凝固剤、抗炎症剤、特定の制酸剤などと相互作用する可能性があるため、服用中の薬物との併用の有無を必ず確認する必要があります。妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を使用してはいけなく、授乳は中断すべきです。この薬は成長過程にある子供や青少年には安全性が確立されていないため投与しません。高齢者は腎機能低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量と投与間隔を調整し慎重に投与する必要があります。過量服用時には眠気、吐き気、めまいなどの症状が現れる可能性があるため注意深く観察し、十分な水分を供給する必要があります。静脈注射時にはゆっくりと注射し、特定の溶液と一緒に投与しないようにします。最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えるのは避ける必要があります。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

白色ないし微黄白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶