スピタシン錠（シプロフロキサシン塩酸塩）

成人用量

通常成人のシプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。重症複合感染の場合は1回750 mg、1日2回に増量できます。急性感染の場合は通常5 ～ 10日間治療し、症状が消失した後も少なくとも3日間追加投与します。腎障害患者はクレアチニンクリアランスに基づいて用量を調整します。 1) > 50 mL/min : 通常量で投与

この薬は腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系異常などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、注意が必要です。特に重度筋無力症患者には症状の悪化のリスクがあるため投与してはいけません。この薬は急性細菌性副鼻腔炎、慢性気管支炎の急性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎など特定の感染に対してのみ制限的に使用すべきです。高齢者、腎障害患者、移植患者、コルチコステロイドと併用する場合、腱断裂のリスクが増加するため併用を避けるべきです。この薬服用中に腱に痛みや炎症が生じた場合は、直ちに投与を中止し、休息を取る必要があり、運動を避けるべきです。過去にこの薬や類似の薬にアレルギーがあった患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、18歳未満の青少年、てんかん患者などはこの薬を服用してはいけません。けいれんの病歴があるか腎機能が著しく低下している患者、高齢者、重度筋無力症患者などは投与時に特別な注意が必要です。服用中には精神的混乱、抑うつ、幻覚、けいれん、視覚または聴覚異常、重篤な皮膚発疹、肝機能異常などの症状が現れる可能性があるため、異常症状があれば直ちに医療者に相談すべきです。この薬は他の薬剤との相互作用が多く、特にテオフィリン、ワルファリン、スルフォニルウレア系糖尿病薬、チザニジン、ケトプロフェンなどと併用する際には注意が必要です。また、この薬は光過敏反応を引き起こす可能性があるため、強い日光や人工紫外線への曝露を避け、投与中には運転や機械操作に注意が必要です。妊娠中または授乳中の女性はこの薬の服用を避け、幼児及び成長中の青少年には投与しません。過剰摂取した場合には腎機能を観察し、必要に応じて応急処置を受け、幼児の手の届かない場所に保管し、直射日光や紫外線を避けて保管する必要があります。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系効果、重度筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応ショック、血清病様反応、（生命を脅かす）骨髄抑制、肝機能検査異常、黄疸、肝障害、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、肝壊死、重篤な皮膚の異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症）、急性全身性発疹性膿疱症、けいれん、てんかん持続症、精神錯乱、

軽度の副作用

真菌性重複感染、血小板減少症、白血球減少症、貧血、低血糖、高血糖、食欲減退、吐き気、下痢、嘔吐、頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、感覚異常、震え、眠気、偏頭痛、耳鳴り、聴力喪失、一過性難聴、頻脈、血管拡張、低血圧、失神、口内炎、口腔カンジダ症、消化管カンジダ症、筋肉痛、関節痛、筋肉の衰弱、血尿、膣カンジダ症、浮腫、発汗、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。そうすることで薬の効果が長持ちし、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

① (10錠/PTP)×1,3,10 ② 30錠（瓶）、100錠（瓶）、300錠（瓶）