ベザリプ錠(ベザフィブレート)

成人服用量

（経口：錠剤） 成人：ベザフィブラートとして1回200㎎を1日2-3回、食後に経口投与する。ただし、必ず食事療法を併用する。胃腸の弱い患者は1日200㎎から開始し、3-4日後には1日400㎎を投与する。必要に応じて、さらに3-4日後に1日600㎎まで増量して投与する。 年齢、症状により適宜増減する。 （経口：徐放錠） 成人：ベザフィブラートとして1日1回400㎎を食後に経口投与する。ただし、必ず食事療法を併用する。 年齢、症状により適宜増減する。

この薬は肝機能が非常に悪い患者や胆嚢に問題がある患者には使用してはいけません。 腎機能が著しく低下している患者や人工透析を受けている患者にも投与しません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、および授乳中の女性もこの薬を使用しない方が安全です。 この薬にアレルギー反応がある患者は服用を避けるべきです。 腎機能がやや低下している患者や肝機能に問題があった患者、そして特定の糖尿病薬を服用中の患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 また、血液中のアルブミン値が低い患者も注意が必要です。 肝に関連した副作用として肝酵素値が上昇したり胆石症が発生することがあるため、定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 消化器系では腹痛、食欲減退、悪心、嘔吐、腹部膨満感、下痢、口内炎、便秘などの症状が現れることがあります。 皮膚にはかゆみ、じんましん、発疹などのアレルギー反応が生じる可能性があり、まれに脱毛も発生する可能性があります。 頭痛、めまい、無力感などの神経系症状も報告されています。 筋肉関連の副作用としては筋肉痛、筋けいれん、筋酵素値の上昇などが現れる可能性があり、特に腎機能が低下している患者は重篤な筋肉損傷や腎機能悪化が生じる可能性があるため注意が必要です。 血液中では貧血や白血球減少などがまれに発生する可能性があります。 光過敏性皮膚炎などの光に対する敏感な皮膚反応が現れる可能性があるため、日光への曝露に注意が必要です。 腎機能が低下している場合は血液中の老廃物値が上昇する可能性があるため、腎機能検査が必要です。 この薬を投与する前に腎機能検査を行い、適切な用量調整が必要であり、高脂血症が確実に診断された後に使用すべきです。 投与中は血中脂質値を定期的に検査し、効果がない場合は使用を中止する必要があります。 他の薬物と一緒に使用する際は相互作用に注意が必要であり、特に特定のコレステロール薬と併用する場合は筋肉損傷のリスクが高まる可能性があるため、可能であれば併用しないことが望ましいです。 抗凝固剤や糖尿病薬、経口避妊薬などと共に使用する場合は医師の指示に従って用量調整が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を避ける方が安全であり、授乳中であれば授乳を中止することが望ましいです。 小児に対する安全性は確立されていないため、子供には使用しません。 高齢者は肝機能や腎機能が低下している可能性が高いため、低用量から開始し、定期的な検査が必要です。 高齢者が特定の糖尿病薬と一緒に使用する場合は低血糖症状が現れることがあるため注意が必要です。 この薬を高用量で長期間使用する場合、いくつかの動物実験で腫瘍発生の報告があるため、長期間高用量使用は避けることが望ましいです。

ALT上昇、AST上昇、LDH上昇、胆石症、腹痛、食欲不振、悪心、嘔吐、腹部膨満感、下痢、口内炎、便秘、かゆみ、蕁麻疹、発疹、脱毛、頭痛、めまい、無力感、CPK上昇、筋肉痛、筋痙攣、横紋筋融解症、貧血、ヘマトクリット減少、白血球減少、好酸球増加症、光過敏性湿疹、光過敏性反応、BUN上昇、クレアチニン上昇、尿酸上昇、低血糖、全身倦怠感

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり暑くも寒くもない一般的な室温で保管することが望ましいです。

外形

この薬はフィルムコーティングされた白色の円形錠剤です。

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶