シンポン トラネキサム酸注射500ミリグラム

成人用量

カプセル剤: トラネキサム酸として、通常成人1日750～2000mgを3～4回に分けて経口投与します。 注射剤: トラネキサム酸として、通常成人1日250～500mgを1～2回に分けて静脈または筋肉注射します。 手術中・手術後の出血などには必要に応じて1回500～1000mgを静脈または500～2500mgを点滴静脈注射します。

この薬はガラス製のアンプルを慎重に開ける必要があります。ガラス片が混入すると副作用が生じる可能性があるため、特に小児や高齢者に使用する際にはさらに注意が必要です。 この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、血液凝固に影響を与える他の薬を服用中または血栓塞栓症の既往歴がある患者には投与しないでください。また、この薬やその成分にアレルギーがある人も使用してはいけません。さらに、この薬は脊髄注射で投与してはいけません。 血栓がある、または血栓症のリスクがある患者、手術後にベッドに長時間横になっている患者、腎機能が低下している患者などはこの薬を使用する際に注意が必要です。この薬は血栓を安定化させたり、血栓形成を増加させる可能性があります。また、血液凝固障害がある患者や特定の重篤な出血患者については専門医の監督の下で注意深く使用すべきです。 この薬を使用しているときには稀にショックやアレルギー反応が現れることがありますので、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受けてください。一時的な視覚異常や消化不良、眠気、頭痛が現れることがあり、稀に血栓塞栓症が発生することもあります。 心血管手術中にこの薬を投与された患者ではけいれんが報告されているため注意が必要です。脊髄注射で誤って投与すると重篤な副作用が生じる可能性があります。 他の血液凝固関連薬と併用する場合、血栓形成が増加する可能性があるため、併用する際は必ず専門家の指示に従い、慎重に投与してください。特に、ホルモン避妊薬と併用する際は血栓塞栓症のリスクが高まる可能性があるため、非ホルモン避妊法を勧めます。 妊娠中の女性には胎盤を通過するため慎重に投与する必要があり、授乳中の場合でも薬が少量母乳に移行しますが、赤ちゃんに大きな影響はないと予測されています。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、この薬の用量を調整するなどの注意が必要です。 過量投与時には吐き気、嘔吐、めまいなどが現れることがあるため、こうした症状がある場合は直ちに医療従事者に相談し、十分な水分摂取により薬物排出を助ける必要があります。 この薬はゆっくり静脈注射で投与する必要があり、あまりにも早く注射すると吐き気、胸部不快感、動悸、血圧低下、めまいなどが発生する可能性があります。 最後に、この薬は特定の他の薬と混合すると化学的変化が生じる可能性があるため、一緒に使用する際は必ず専門家に相談する必要があります。

重篤な副作用

• ショック
• 血栓塞栓症
• けいれん
• 発作
• 尿管閉塞

軽度の副作用

• 稀にかゆみ、発疹、紅潮などの過敏症状
• 一時的な色覚異常
• 吐き気、嘔吐、下痢
• 眠気、頭痛
• 過量投与時に吐き気、嘔吐、起立性低血圧
• 急速投与時に吐き気、胸部不快感、動悸、血圧低下、めまい

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管し、温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を保持し変質を防ぐことができます。

外形

無色透明な液体または無色透明なアンプル注射剤です。

包装単位

国内用 - 5ミリリットル/アンプル[x 50],輸出用 - 5ミリリットル/アンプル[x 10]