サイトプシン錠（シプロフロキサシン塩酸塩）

成人服用量

通常成人シプロフロキサシンとして1回250～500 mg、1日2回食間に経口投与します。 重度の複合感染の場合には1回750 mg、1日2回に増量することができます。 急性感染の場合は通常5～10日間治療し、症状が消失した後も最低3日間は追加投与します。 腎障害患者の場合はクレアチニンクリアランスにより用量調整が必要です。 （50 mL/minを超える場合）

この薬は腱炎や腱断裂などの重大な副作用を引き起こす可能性があるため、そのような症状が見られた場合は直ちに使用を中止する必要があります。 重度筋無力症の患者はこの薬を使用すると症状が悪化する可能性があるため、投与してはいけません。 この薬は急性細菌性鼻副鼻腔炎、慢性気管支炎の急性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎など特定の感染に限り他の治療法がない場合にのみ使用するべきです。 高齢者や腎機能が良くない患者、コルチコステロイドを併用する患者は腱断裂のリスクが高まるため注意が必要です。 この薬は発作や中枢神経系の異常反応を引き起こす可能性があるため、てんかんや脳の病歴のある患者は慎重に使用する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の小児及び青年、てんかん患者、この薬または類似の薬剤にアレルギーのある人は使用を避けるべきです。 この薬と特定の薬剤（例：チザニジン、ケトプロフェン）を併用すると重大な副作用が発生する可能性があるため併用を避けてください。 この薬を服用している間は強い日光や紫外線の曝露を避け、光過敏反応の症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 血糖に影響を与える可能性があるため、糖尿病患者は血糖を頻繁に確認し、低血糖の症状が現れた場合は直ちに治療を受ける必要があります。 この薬は様々な薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 服用中に神経障害の症状（痛み、しびれなど）が現れた場合は専門家に相談する必要があり、運転や機械操作時には注意が必要です。 過量服用した場合、腎機能に異常が生じる可能性があるため、症状が疑われる場合は直ちに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は小児に対する安全性が確立されていないため使用せず、高齢者は腎機能に応じて用量調整が必要です。 保管する際は直射日光や紫外線を避け、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の影響、重度筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、ショック、血清病様反応、骨髄抑制、肝障害、黄疸、肝炎、胆道閉塞性黄疸、肝壊死、中毒性表皮壊死、皮膚粘膜症候群、急性全身性発疹性膿疱症、痙攣、てんかん持続症、精神病的反応、混乱、見当識障害、発作、血液及びリンパ系の異常（白血球減少、貧血、好中球減少）

軽度の副作用

頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、感覚異常、感覚低下、味覚喪失、震え、眠気、偏頭痛、協調障害、嗅覚障害、無嗅覚症、感覚過敏、調和運動障害、視覚障害、色覚異常、複視、耳鳴り、聴力喪失、一過性難聴、聴力障害、頻脈、血管拡張、低血圧、失神、血管炎、吐き気、下痢、食欲不振、胃の不快感、嘔吐、消化管及び腹部痛、腹部膨満感、消化不良

この薬は常温で保管する必要があり、空気が入らないよう密閉容器に保管することが重要です。こうすることで薬の効果が維持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

60錠(10錠/PTPX6), 100錠/瓶