アルボジェン硫酸トブラマイシン注80ミリグラム

成人用量

重症感染の場合、トブラマイシンとして1日体重Kg当たり3mg（標準）を3回に分けて静脈注射または筋肉注射する。 命にかかわる感染の場合は、1日体重Kg当たり5mg（標準）まで3～4回に分けて投与でき、症状が改善された場合は1日体重Kg当たり3mg（標準）に減量すべきである。 血清濃度測定なしで1日体重Kg当たり5mg（標準）を超えて投与しないこと。

小児用量

1日体重Kg当たり5mg（標準）を3～4回に分けて静脈または筋肉注射する。 新生児（生後1週間未満）は1日体重Kg当たり4mg（標準）を12時間ごとに分けて投与する。 小児の

この薬はアミノグリコシド系抗生物質として主に感染治療に使用されており、特定の患者には使用を避ける必要があります。 まず、この薬またはこれに類似した成分にアレルギー反応があった患者には投与すべきではありません。 また、耳の疾患がある患者や重度の腎機能低下がある患者、妊娠中または授乳中の女性、筋肉障害がある患者、気管支喘息の患者、そして第8脳神経障害がある患者にはこの薬を使用しないのが安全です。 腎臓や肝機能が弱い患者、難聴の家族歴があるまたは難聴がある患者、新生児および未熟児、高齢者、栄養状態が良くない患者などはこの薬を使用する際に特に注意が必要で、必要に応じて血中薬物濃度や聴力検査を定期的に実施する必要があります。 この薬はアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、使用前にアレルギーの有無を確認し、もし発疹やかゆみ、呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 稀に重篤な副作用としてショック、腎機能の悪化、聴力喪失、神経系の異常症状などが現れることがあるため、これらの症状があれば直ちに医療従事者に相談するべきです。 また、この薬は他の特定の薬物と一緒に使用すると腎毒性や神経筋遮断作用が強まる可能性があるため、他の薬物を服用しているかどうかを必ず知らせる必要があり、特に麻酔薬、筋弛緩剤、利尿剤、抗凝固剤などと併用する場合には注意が必要です。 妊娠中は胎児の神経損傷のリスクがあるため、医師の判断のもと必ず必要な場合にのみ使用し、授乳中はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、投与を中止するのが良いでしょう。 小児や高齢者には腎機能が弱い可能性があるため、用量調整と細心の観察が必要です。 過剰投与時には腎障害、聴力及び前庭障害、呼吸麻痺が発生する可能性があり、この場合には血液透析などの治療が必要となる場合があります。 この薬はベータラクタム系抗生物質と混合して注射すると効果が落ちる可能性があるため、必ず別に投与する必要があります。また、コンタクトレンズを使用している患者は治療中にレンズの使用を避けるべきです。 最後に、この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を通じて適切な期間だけ投与することが重要であり、長期間使用する場合には菌の交代症や不感受性菌の過剰増殖に注意が必要です。

重篤な副作用

じんま疹、ひどいむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、ショック、重度のアレルギー反応、高熱とともに重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚が剥ける、口/目の粘膜の痛み、ひどい皮膚異常反応、息切れや呼吸がしにくい、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝臓異常（黄疸）、突然で非常にひどい

軽度の副作用

悪心、嘔吐、食欲不振、口内炎、下痢、貧血、白血球減少、白血球増加、顆粒球増加、好酸球増加、血小板減少、めまい、耳鳴り、聴力障害、耳痛、耳閉感、唇や四肢の麻痺感、眠気、頭痛、けいれん、精神錯乱、部位感覚喪失、重苦しさ、意味不明なことを話す、方向感覚喪失、ALT増加、AST増加、血清LDH増加、ビリルビン増加、浮腫、BUN上昇、NPN

この薬は空気と接触しないように密封された容器に保管し、直射日光を避け涼しい常温で保管することが望ましいです。

外形

無色、淡黄色の透明な液体が入っているバイアルまたはアンプル剤

包装単位

50アンプル(2mL/アンプル×50)