ケファシンカプセル500ミリグラム(セファレキシン水和物)

成人服用量

○ 成人：セファレキシンとして1日1 ～ 4 g（力価）を投与できる。通常、1回500 mg（力価）を1日2 ∼ 3回経口投与する。重症または感受性の低い菌による感染症には増量できるが、1日4 gを超えて増量する場合は、注射用セファロスポリン系薬剤の使用を考慮する。 ○ 尿路感染症：軽度の尿路感染症の場合、本剤を1回500 mg（力価）、1日2回投与し、慢性、再発性または複雑性尿路感染症には1回500 mg（力価）を1日4回、2週間投与する。 ○ 腎機能障害患者：重度の腎機能障害（クレアチニンクリアランスが10 mL/min以下）の場合、標準推奨量の半量以下に減量し、最大推奨量は軽度の場合、最大推奨量[1日4 g（力価）]の50 %、中等度の場合75 %、重度の腎不全患者の場合87.5 %に減量する。 ほとんどの急性感染症では、症状が消失した後も最低2日間投与を継続する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

○ 乳幼児・小児：本剤として1日体重kgあたり25 ～ 50 mg（力価）を4回に分けて経口投与する。小児は成人用量（1日4 g）を超えないこと。 ○ 乳幼児・小児：重症または感受性の低い菌による感染症には、本剤として1日体重kgあたり50 ～ 100 mg（力価）を4回に分けて投与する。小児は成人用量（1日4 g）を超えないこと。

この薬は過去にこの薬によってショックが発生したことがある患者には使用してはならない。またセファロスポリン系抗生物質にアレルギーのある患者もこの薬を服用してはならない。 この薬やセフェム系抗生物質にアレルギー反応があった患者は原則として投与しないが、必要な場合には非常に慎重に使用する必要があります。ペニシリン系や他のベータラクタム系抗生物質にアレルギーがある患者も注意が必要です。 気管支喘息、発疹、じんましんなどアレルギー症状を引き起こしやすい体質の患者や重度の腎疾患を有する患者もこの薬を使用する際には特に注意が必要です。 経口で薬をうまく服用できないか非経口栄養を受けている患者、高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症の症状が現れる可能性があるため、状態を十分に観察する必要があります。 消化管疾患、特に大腸炎の病歴がある患者もこの薬を投与する際には注意が必要です。 この薬は稀にショックやアナフィラキシーのような深刻なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、服用中に呼吸困難、全身紅潮、浮腫などの症状が現れた場合は直ちに薬を中止し、医療従事者に相談するべきです。 皮膚に重度の発疹や水疱、粘膜損傷のような症状が現れた場合も直ちに投与を中止するべきです。 発疹、じんましん、かゆみ、発熱、関節痛などの過敏反応の症状がある場合も薬の服用を止め、適切な治療を受けるべきです。 血液検査で白血球減少、貧血、血小板減少が見られることがあるので、異常な症状があれば医療従事者に知らせなければなりません。 肝機能異常や黄疸の症状が稀に現れることがあるので、肝機能の状態を定期的に確認するのが望ましいです。 腎機能が急激に悪化する可能性があるため、腎機能検査を定期的に実施し、異常があれば薬の服用を中止すべきです。 腹痛、下痢、血便などの胃腸症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、病院を受診すべきです。 呼吸困難や咳、肺炎の症状が発生した場合は薬の服用を中止し、適切な治療を受けるべきです。 口内炎やカンジダ症などの真菌感染が起こる可能性があるため、口腔状態も十分に観察する必要があります。 ビタミンK欠乏による出血傾向やビタミンB群欠乏症の症状が現れる可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感染菌に対する感受性検査を行い、必要最小期間だけ使用すべきです。 アレルギー反応を予防するために服用前に十分な問診と皮膚反応検査を行うのが望ましいです。 アレルギー症状が現れた場合は直ちに薬を中止し、エピネフリン、抗ヒスタミン剤、コルチコイドなどの治療を受けるべきです。 この薬を含む抗生物質を使用するとクロストリジウム・ディフィシルによる下痢や大腸炎が発生する可能性があるため、下痢症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 他の特定の抗生物質や利尿薬と併用した場合、腎毒性が増加することがあるため、併用時には注意が必要です。 プロベネシドとともに服用するとこの薬の体内濃度が高くなる可能性があるため、投与量を調節する必要があります。 一部の他の抗生物質と併用した場合、この薬の効果が低下する可能性があるため、併用時には専門家に相談すべきです。 妊娠中にはこの薬の安全性が完全に確認されていないため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性は医師の判断に従って慎重に使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に一部排出されるため、授乳時には注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下して異常反応が現れやすくなるため、用量や投与間隔を調整し、状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時には医療従事者に服用している事実を知らせることが重要です。

ショック、アナフィラキシー様症状、呼吸困難、全身紅潮、浮腫、不快感、口腔異常感、喘鳴、めまい、便意、耳鳴り、発汗、皮膚・粘膜症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、リール症候群、発疹、蕁麻疹、紅斑、かゆみ、脱皮性皮膚炎、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、好中球減少、好酸球増加、好中球減少、貧血、血小板減少、一過性肝炎、黄疸、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、急性腎不全、間質性腎炎、膜性大腸炎、血便、重度の大腸炎、腹痛、頻繁な下痢、吐き気、嘔吐、下痢、水様便、食欲不振、上腹部不快感、咳、胸部X線異常、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、低プロトロンビン血症、出血傾向、ビタミンB群欠乏症状、舌炎、神経炎、生殖器及び肛門のかゆみ、生殖器カンジダ症、膣炎、膣おりもの、疲労、不安、錯乱、幻覚、関節炎、関節疾患、頭痛、全身倦怠感、血管浮腫

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じられる容器に保管する必要があります。こうすることで薬の効果が長持ちし、変質を防ぐことができます。

外形

白色-淡い黄白色の結晶性粉末または粉末が充填された上部赤褐色、下部肉色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶