薬情報

トリアムシノロン注射50ミリグラム(トリアムシノロンアセトニド)

医療用医薬品注射剤承認取り下げ
成分・含量
トリアムシノロンアセトニド›10mg / 1mL
製造・輸入元
동광제약(주)
外形
白色懸濁液の注射剤です。
包装
10バイアル/箱[(5ミリリットル/バイアル)]
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 198800168 · 届出 1988.11.04

この製品は2025.04.18に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
関節炎(変形性関節症、リウマチ様関節炎)および滑液包炎などの炎症を緩和します。
使用対象
成人 · 小児
成人用量
1. 関節腔内、滑液包内、腱鞘内注射: トリアムシノロンアセトニドとして1回2 ~ 40 mg、原則的に2週間以上の間隔で注射し適切に増減します。 2. 筋肉注射: 通常初回量として40 mgを臀部筋肉深く注射し、患者の治療効果に応じて1 ~ 2週間の間隔で20 ~ 80 mgの範囲で調整します。 3. 局所皮内注射: 初回投与量は各疾患に応じて異なります。
小児用量
2. 筋肉注射: 12歳以上の小児は成人と同じように投与します。 6 ~ 12歳の小児は初回投与量として40 mgが適当であり、年齢、体重、症状に応じて調整します。 6歳以下の小児は

成分

製造会社
동광제약(주)

効能・効果

関節炎(変形性関節症、リウマチ様関節炎)および滑液包炎などの炎症を緩和します。

  • 変形性関節症の滑膜炎、リウマチ様関節炎、急性滑液包炎、亜急性滑液包炎、急性痛風性関節炎、上腕炎、急性腱鞘炎、非特異的腱鞘炎、外傷後の変形性関節症、原発性副腎皮質機能不全、続発性副腎皮質機能不全、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、若年性リウマチ様関節炎、全身性エリテマトーデス、急性リウマチ性心炎、天疱瘡、多形紅斑、脂漏性皮膚炎、乾癬、水痘、喘息、接触性皮膚炎、アトピー性皮膚炎、血清病、季節性アレルギー性鼻炎、薬物過敏反応、虹彩毛様体炎、脈絡膜炎、喉頭炎、ぶどう膜炎、視神経炎、結膜炎、潰瘍
承認事項の原文を見る

この医薬品は、さまざまな方法で使用できます。関節内注射は変形性関節症、リウマチ様関節炎、急性痛風性関節炎などのさまざまな関節疾患の短期治療に使用されます。筋肉注射は経口投与が困難な内分泌系障害、リウマチ性疾患、皮膚疾患、アレルギー、眼科疾患、消化管疾患、血液疾患などに使用して症状を改善します。また、皮内注射は扁平苔癬と円形脱毛症の治療に適用されます。このようにさまざまな疾患に応じた適切な投与方法で使用できます。

用法・用量

成人用量

1. 関節腔内、滑液包内、腱鞘内注射: トリアムシノロンアセトニドとして1回2 ~ 40 mg、原則的に2週間以上の間隔で注射し適切に増減します。 2. 筋肉注射: 通常初回量として40 mgを臀部筋肉深く注射し、患者の治療効果に応じて1 ~ 2週間の間隔で20 ~ 80 mgの範囲で調整します。 3. 局所皮内注射: 初回投与量は各疾患に応じて異なります。

小児用量

2. 筋肉注射: 12歳以上の小児は成人と同じように投与します。 6 ~ 12歳の小児は初回投与量として40 mgが適当であり、年齢、体重、症状に応じて調整します。 6歳以下の小児は

注意事項

この薬は懸濁液の形態であり、静脈注射で使用してはいけません。硬膜外または脊髄内に注射することも非常に危険であり、深刻な副作用が発生する可能性があるため避けるべきです。 この薬にはベンジルアルコールが含まれており、早産児や新生児に致命的な呼吸問題が生じる可能性があります。したがって、これらの患者には使用しないほうが安全です。 この薬にアレルギー反応があった患者や、感染症が重篤な患者、特定の血液疾患がある患者、単純ヘルペスや水痘などのウイルス感染がある患者には投与をしないのが安全です。 関節や滑液包に感染がある場合や関節が不安定な患者、新生児および未熟児にも使用を避ける必要があります。 特定の疾病を持つ患者、例えば結核、緑内障、高血圧、糖尿病、骨粗しょう症、心疾患を持つ患者は、この薬を使用する際に非常に注意が必要であり、必要な場合のみ最小限の用量で投与する必要があります。 この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があります。体液貯留、高血圧、筋力低下、骨粗しょう症、胃腸障害、皮膚問題、精神神経系異常、内分泌系変化、眼疾患、血液異常、呼吸器問題などが現れる可能性があるため、使用中には症状を注意深く観察する必要があります。 この薬は免疫機能を抑制するため、感染リスクが高まる可能性があり、水痘や麻疹などの感染に曝露されないように注意が必要であり、感染が疑われる場合は直ちに医師の診断を受けるべきです。 長期間使用すると副腎機能低下が発生する可能性があり、急に中止するのは危険ですので、徐々に用量を減らす必要があります。 この薬は他のさまざまな薬剤と相互作用する可能性があるため、併用している薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、胎児に影響を与える可能性があるため、必要な場合のみ使用すべきであり、授乳中の場合は投与を避けることが望ましいです。 小児には成長遅延などの副作用が現れる可能性があるため、最小限の用量で慎重に使用する必要があります。また、高齢者も副作用のリスクが高いため注意が必要です。 最後に、この薬は静脈注射、脊髄内注射、硬膜外注射など特定の注射方法で投与してはいけません。筋肉注射の際には神経や血管の部位を避けて安全に注射する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う激しい発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変する(黄疸)、全身的に非常に脱力感、急激で非常にひどい頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

筋肉痛、関節痛、筋力低下、疲労、筋肉量の喪失、骨粗しょう症、脊椎圧迫骨折、骨折の治癒遅延、大腿骨および上腕骨末端の無菌性壊死、腸骨の病的骨折、自発性骨折、腱断裂、胃穿孔消化性潰瘍、膵炎、下痢、吐き気、嘔吐、腹痛、胸焼け、腹部膨満感、潰瘍性食道炎、口渇、食欲不振、食欲増進、消化不良、創傷治癒遅延、表皮剥離、点状出血、顔面紅潮

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには、常温、つまりあまり暑くも寒くもない一般的な部屋の温度で保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

白色懸濁液の注射剤です。

包装単位

10バイアル/箱[(5ミリリットル/バイアル)]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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