イソソルビドモノニトレート錠(5-イソソルビドニトレート)

成人服用量

（経口：錠剤 20㎎） 成人：イソソルビドモノニトレートとして1回20㎎を1日2-3回経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 （経口：錠剤 40㎎） 成人：イソソルビドモノニトレートとして1回20㎎を1日2回、または1日1回40㎎を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 （経口：徐放性カプセル剤 50㎎） 成人：イソソルビドモノニトレートとして1日1回50㎎を朝に経口投与する。医師の指示により100㎎に増量できる。 循環不全患者に初回投与後、循環不全が起こる場合、または硝酸塩製剤の投与による頭痛が起こる場合は、本剤20㎎錠を二分し、朝、夕に投与しながら治療を開始する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は緑内障の患者には使用してはいけません。また、硝酸塩製剤にアレルギーがある、または過去にそのような症状があった患者も投与してはいけません。 重篤な低血圧や心臓ショック状態にある患者、重度の貧血のある患者にもこの薬は適していません。頭部に外傷がある場合や脳出血がある場合は、脳圧が上昇する可能性があるため注意が必要です。 急性心筋梗塞によって左心室充満圧が低下した患者や肥大型閉塞性心筋症、拘束性心膜炎の患者もこの薬を使用しない方が良いでしょう。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐性や特定の遺伝的問題を持つ患者には投与してはいけません。 低血圧の患者、肺高血圧の患者、高齢者、起立性調節障害のある患者、大動脈弁狭窄症や僧帽弁狭窄症の患者には慎重に投与すべきです。 この薬を服用する際には、めまい、顔の紅潮、心拍の増加などの症状が現れることがあります。また、血圧が低下したり、浮腫が生じることもあります。頭痛、不眠、無気力、かゆみ、発疹などのアレルギー反応が現れる場合には、直ちに投与を中止する必要があります。 消化不良、腹痛、下痢、口渇の症状も経験する可能性があり、肝機能異常が発生する場合があるため、肝臓の状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は狭心症の発作を和らげるのには適していないため、発作の緩和には他の速効性の薬剤を使用する必要があります。症状が改善しない、または悪化した場合には他の治療法に切り替えるべきです。 硝酸塩製剤を突然中止すると症状が悪化する可能性があるため、医師の指示なしに勝手に服用を中止しないでください。 血圧が過度に低下した場合は投与を中止し、適切な処置を受ける必要があります。また、起立性低血圧が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用する際に他の血管拡張剤や降圧剤、特定の抗うつ剤、アルコールと一緒に服用すると、血圧が過度に低下する可能性があるので注意してください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を使用する前にリスクと利益を十分に考慮する必要があり、授乳中の場合は投与を避けるか授乳を中止すべきです。 小児に対する安全性は確立されていないため、使用経験はありません。 高齢者は肝臓や腎臓の機能が低下している可能性があるため、副作用が発生しないか注意深く観察し、低用量から始めて徐々に増量することが推奨されます。

めまい、熱感、潮紅、心悸、血圧低下、浮腫、頭痛、重だるさ、不眠、無力感、不快感、全身倦怠感、麻痺感、発疹、かゆみ、腹痛、下痢、胃部不快感、腹部膨満感、口内乾燥、悪心、嘔吐、食欲不振、肝障害、黄疸、CPK上昇、BUN上昇、クレアチニン上昇

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に入れて保管してください。また、直射日光を避け、過度に高温または低温にならない室温で保管することが望ましいです。

外形

この薬は白色の円形錠剤です。

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶