ザナファム錠0.25ミリグラム（アルプラゾラム）

成人服用量

最大の有益性を得るため、用量は患者ごとに決定する。以下に記載する通常の1日用量は大多数の患者に適しているが、より高用量が必要となる場合がある。このような場合は、副作用を避けるため、ゆっくり増量する。依存のリスクは投与量および投与期間に応じて高まる可能性がある。したがって、可能な限り低い有効用量を最短期間投与し、投与継続の必要性を頻繁に再評価する。 1. アルプラゾラムとして1回0.25-0.5㎎を1日3回、初期用量とし、1日4㎎を最大用量とする。高齢者、肝機能障害患者および衰弱患者は、1回0.25㎎を1日2-3回、初期用量とする。初期用量で副作用が現れた場合は減量する。 2. 精神・身体障害 本剤として1日1.2㎎を3回に分割して経口投与する。増量する場合は、1日2.4㎎を最大用量としてゆっくり増量し、3-4回に分割して経口投与する。 高齢者は1回0.4㎎を1日1-2回、初期用量とし、1日1.2㎎を最大用量とする。 3. パニック障害 本剤として0.5㎎を初回量とし、患者の治療反応に応じて3-4日間隔で1㎎以下ずつ増量し、1日平均5-6㎎を3-4回に分割して投与する。治療を中止する場合は、通常3日間隔で0.5㎎以下ずつ減量するが、さらに低い用量が必要となる場合もある。

この薬は麻薬類と併用すると非常に危険です。2つの薬を同時に服用すると、重度の眠気、呼吸停止、意識喪失、さらには死に至る可能性があるため、必要な場合にのみ最小用量を短期間使用する必要があります。 この薬は中枢神経系を抑制する作用があるため、アルコールや他の鎮静剤とともに服用するとその効果が強まり、危険が増します。したがって、これらの薬物や飲酒を避けるべきです。 この薬を乱用または誤用するリスクがあるため、医師の指示に従って正確に服用し、残った薬は安全に保管または廃棄する必要があります。 この薬は特定の疾患のある患者には使用すべきではありません。例えば、この薬または類似の薬物にアレルギーがある場合、急性閉塞隅角緑内障、重度の筋無力症、重度の呼吸困難、重度の肝機能障害、重度の精神病性うつ病、睡眠時無呼吸症候群、アルコールまたは薬物依存症のある場合、妊娠後期の女性、そして遺伝的な乳糖不耐症のある者は服用を避けるべきです。 心臓、肝臓、腎臓に問題がある患者、脳に損傷がある患者、高齢者、虚弱な患者、中等度の呼吸不全患者、そして特定の色素にアレルギーがある場合は、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を突然中止すると不眠症、震え、けいれんなどの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減少させる必要があります。 この薬を服用している間、眠気、集中力の低下、反射神経の鈍化が現れる可能性があるため、運転や危険な機械操作は避けるべきです。 長期服用する場合、定期的に血液検査と肝機能検査を受ける必要があります。 この薬は多くの薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があり、特に抗真菌薬、いくつかの抗うつ薬、麻薬性鎮痛剤、抗けいれん薬、ならびにいくつかの抗生物質とともに服用する際は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、特に妊娠後期には服用しない方が安全です。 18歳未満の子供に対してはこの薬の安全性と効果が十分に確認されていないため、使用しない方が良いです。 過剰摂取した場合には、重度の眠気、運動調整障害、昏睡状態、呼吸抑制が現れる場合があるため、直ちに医療機関に連絡して適切な治療を受けるべきです。 この薬は子供の手の届かない所に保管すべきであり、元の容器に保管して誤用を防ぐべきです。

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この薬は光に敏感であるため、光を遮る容器に保管する必要があります。また、薬の効果を保持するために、室温（1℃から30℃）で保管することが重要です。

外形

白色の楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶