アルプラゾラム錠0.5mg（アルプラゾラム）

成人服用量

最大の有益性を得るため、用量は患者ごとに決定する。以下に記載する通常の1日用量は大多数の患者に適しているが、より高用量が必要となる場合がある。このような場合は、副作用を避けるため、ゆっくり増量する。依存のリスクは投与量および投与期間に応じて高まる可能性がある。したがって、可能な限り低い有効用量を最短期間投与し、投与継続の必要性を頻繁に再評価する。 ○ 成人 1. アルプラゾラムとして1回0.25-0.5㎎を1日3回、初期用量とし、1日4㎎を最大用量とする。高齢者、肝機能障害患者および衰弱患者は、1回0.25㎎を1日2-3回、初期用量とする。初期用量で副作用が現れた場合は減量する。 2. 精神・身体障害 本剤として1日1.2㎎を3回に分割して経口投与する。増量する場合は、1日2.4㎎を最大用量としてゆっくり増量し、3-4回に分割して経口投与する。 高齢者は1回0.4㎎を1日1-2回、初期用量とし、1日1.2㎎を最大用量とする。 3. パニック障害 本剤として0.5㎎を初回量とし、患者の治療反応に応じて3-4日間隔で1㎎以下ずつ増量し、1日平均5-6㎎を3-4回に分割して投与する。治療を中止する場合は、通常3日間隔で0.5㎎以下ずつ減量するが、さらに低い用量が必要となる場合もある。

この薬はベンゾジアゼピン系薬物であり、中枢神経系に作用して不安の緩和と鎮静を助けます。 この薬を麻薬と一緒に服用すると呼吸が抑制され、重篤な場合は昏睡状態や死亡に至ることもあるため、必要な場合のみ最小限の用量と期間で使用する必要があります。 この薬は誤用のリスクがあるため、服用中は医師の指示に従って定期的に状態を確認し、誤用を防ぐために残った薬は安全に保管し廃棄する必要があります。 アレルギー反応があるか、特定の病症を持つ患者、例えば急性閉塞隅角緑内障、重度筋無力症、重度呼吸不全、重度肝機能障害の患者などはこの薬を服用してはいけません。 心臓、肝臓、腎臓に問題がある人や高齢者、虚弱な患者はこの薬を慎重に服用する必要があり、アレルギー歴がある場合も注意が必要です。 この薬は禁断症状を引き起こす可能性があるため、突然中止せず、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 服用中に眠気や集中力低下が現れる可能性があるため、運転や危険な機械操作は避けるべきです。 また、この薬は他の中枢神経抑制剤やアルコールと一緒に服用すると鎮静効果が強まり危険となるため、共同服用しないよう注意が必要です。 妊娠中、特に最後の3ヶ月間は胎児に影響を及ぼす可能性があるため服用を避けるべきで、授乳中の場合も可能な限り授乳を中止するか服用を避けるのが望ましいです。 小児および18歳未満の青少年に対する安全性は確立されていないため、使用を勧めません。 過量服用があった場合は、重度の眠気、運動障害、昏睡、呼吸抑制などが見られ、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の包装状態を維持して品質の劣化を防ぐ必要があります。

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この薬は光が入らない密閉容器に保管し、室温で保管するのが最も良いです。このように保管することで薬の効果が維持され、変質を防ぐことができます。

外形

淡いオレンジ色の楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶、200錠/瓶、200錠（10錠/PTP × 20）