トラゾドン塩酸塩カプセル

成人用量

初回量としてトラゾドン塩酸塩として1日150 mgを経口投与し、3日から4日ごとに1日50 mgずつ増量します。 外来患者は1日400 mg、入院患者（重度のうつ病）は1日600 mgを超えないようにします。 高齢者は初回量として1日100 mgを経口投与し、1日容量を徐々に増量し、1回の投与量は100 mgを超えず、1日300 mgを超えないようにします。

この薬は主要なうつ病や精神的な疾患を持つ18歳以下の子供や若者には使用が承認されておらず、この年齢層では自殺衝動や行動のリスクが増加する可能性があるため、投与時には非常に慎重である必要があります。 この薬は自殺傾向のリスクがある患者、特に18歳から24歳の若年成人に対して注意深い観察が必要です。患者や保護者は、自殺衝動、攻撃性、怒りなどの異常な行動の変化を注意深くモニタリングする必要があります。 持続的な勃起を引き起こすことがありますので、その場合は直ちに服用を中止し医師に相談してください。 この薬やその成分にアレルギーのある患者、特定の心臓疾患やアルコール依存症、特定の薬剤（例：MAO阻害剤、サキナビル）を服用中の患者には使用しないでください。 心臓疾患、緑内障、けいれん性疾患、双極性障害、肝臓や腎臓の機能障害がある患者はこの薬を投与する際に特別な注意が必要です。 この薬は眠気や集中力の低下を引き起こすことがあるため、運転や危険な機械操作を行う際には注意が必要です。 血液検査で白血球数を定期的に確認し、感染症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず医師に知らせ、特に血圧降下剤、抗凝固剤、特定の抗うつ剤、鎮静剤などとの併用には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の投与に伴うリスクと利益を慎重に考慮すべきであり、授乳中の場合は投与を避けるか授乳を中止することが推奨されます。 この薬は高齢者に対して投与する際には身体機能の低下を考慮し、用量を調整するなど慎重が必要です。 投与を急に中止すると、吐き気、頭痛、不安、不眠などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 過量服用により深刻な副作用が発生する可能性があり、その場合は直ちに医療機関で適切な応急処置を受けなければなりません。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して品質を保つ必要があります。

• 運動麻痺
• 重度の筋硬直
• 嚥下困難
• 頻脈
• 血圧変化
• 発汗
• 発熱
• 白血球増加
• 血清クレアチンキナーゼ上昇
• ミオグロビン尿症

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管すれば薬の効果を保持し変質を防ぐことができます。

外形

白色からやや黄色味を帯びた粉末で、上部が緑色、下部が白色の硬質カプセル

包装単位

500カプセル/瓶