アナックス錠(ナプロキセンナトリウム)

成人服用量

1. リウマチ性関節炎、変形性関節症、強直性脊椎炎 成人ナプロキセンナトリウムとして1回275-550mgを1日2回（12時間ごと）経口投与する。 2. 急性痛風 成人ナプロキセンナトリウムとして初回量825mgを経口投与し、発作が消失するまで8時間ごとに275mgを経口投与する。 3. 骨格筋障害、手術後の疼痛、抜歯後の疼痛、月経困難症、腱炎、滑液嚢炎 成人

この薬は、毎日三杯以上の酒を定期的に飲む方が服用する場合、胃腸出血が発生するリスクがあるため、必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。 この薬は、心血管に影響を及ぼす可能性があるため、心筋梗塞や脳卒中などの重篤な血栓反応のリスクを高める可能性があります。特に心血管疾患がある方や危険因子がある患者は、さらに注意が必要です。 また、この薬は消化管出血、潰瘍、穿孔などの重篤な消化器系の有害反応を引き起こす可能性があり、高齢者や長期服用している場合はリスクがさらに高まる可能性があります。服用中に胃腸出血の症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に相談する必要があります。 消化性潰瘍、重度の肝障害、腎障害、心血管機能障害、高血圧、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬に過敏反応がある患者などは、この薬を服用しないべきです。 過去に消化性潰瘍や血液異常、肝臓・腎臓疾患、高血圧、喘息、自己免疫疾患があった患者は、この薬を慎重に服用する必要があり、服用中に異常な症状が発生した場合は、直ちに医療従事者に知らせるべきです。 この薬はアレルギー反応、胃腸出血、血液障害、肝機能及び腎機能の異常、精神神経系の異常、皮膚発疹などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常な症状が生じた場合は服用を中止し、医師に相談するべきです。 この薬は、他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬や特定の薬剤と併用する場合、副作用のリスクが増加する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせるべきです。 妊娠中、とくに臨月には胎児に害を及ぼす可能性があるため使用を避けるべきで、妊娠初期や中期にも慎重に使用する必要があります。 授乳中の女性は、この薬が母乳を通じて新生児に影響を与える可能性があるため、服用を避けることが望ましいです。 2歳以下の子供には安全性が確立されていないため投与しないことが望ましく、高齢者は副作用のリスクが高いため最小用量で慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する前に血液検査や肝機能・腎機能検査を定期的に受け、異常所見があれば医療従事者に伝えるべきです。 過量服用した場合、眠気、消化不良、吐き気、嘔吐などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受けるべきです。 この薬は子供の手が届かない安全な場所に保管すべきで、他の容器に移し替えると品質の低下や事故の原因となる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然の非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

時々、胃部不快感、胃痛、腹痛、吐き気、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸やけ、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒色便、口渇、眠気、認知機能障害、めまい、頭痛、手足のしびれ、性欲減退、疲労、うつ、不正常な夢、集中力喪失、時間感覚喪失、不眠、筋肉痛、筋力低下、湿疹、発汗、紫斑、光過敏症、脱毛、紅潮、壊死性溶解、多形紅斑、固定薬疹、

薬物相互作用

この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬、ナプロキセン誘導体、高用量のメトトレキサートと一緒に服用しないでください。 ヒダントイン系抗てんかん薬、スルファ剤、スルホニル尿素系血糖降下薬、プロプラノロール及び他のβ遮断薬、ACE阻害薬(カプトプリル等)、ループ系利尿薬及びチアジド系利尿薬、プロベネシド、アスピリン、リチウム、低用量のメトトレキサート、クマリン系抗凝血薬(ワルファリン等)、

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間の温度で保管することが安全です。 このように保管すれば、薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外形

青色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠(10錠/PTP × 10)