エガプシン注

成人投与量

総アミノ酸として体重kg当たり1日1.5gを最大用量(体重70kgの場合、1日2100mLに相当)として静脈内点滴投与します。 投与速度は60分間に体重kg当たり1.7〜2.1mL(体重70kgの場合、分速40〜50滴)にします。

この薬は必ず医師の指示に従って使用しなければなりません。 重度の腎機能が低下している患者や血中窒素が高い患者はこの薬を使用してはいけません。 肝機能障害がある患者やアミノ酸代謝に問題がある患者も使用してはいけません。 窒素利用に障害がある代謝疾患の患者、心機能が非常に弱い患者、肺水腫の患者に投与してはいけません。 尿の排泄が非常に少ないかない患者、血中ナトリウムと塩素が高い患者はこの薬を使用してはいけません。 心臓の電気信号伝達に問題があるか、筋力が非常に弱い患者にもこの薬は禁忌です。 体内の水分が過剰に多い患者には投与しません。 高度のアシドーシス、心不全、浮腫、高カリウム血症、腎機能障害のある患者には慎重に使用しなければなりません。 この薬を使用すると稀に皮膚発疹のような過敏反応が現れることがあるため、症状が出た場合は即座に中止しなければなりません。 悪心や嘔吐のような消化器症状、心拍数が速いまたは不規則な症状、血圧上昇が現れることがあります。 急速に多量を投与するとアシデミアを引き起こす可能性があるため注意が必要です。 悪寒、発熱、頭痛、呼吸困難、ショックなどの深刻な副作用が出ることがあるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 マグネシウム成分が含まれている場合、末梢血管が拡張し血圧が低下することがあります。 代謝性アシドーシス、低リン血症、アルカローシス、高血糖、脱水症状などの代謝異常が生じる可能性があります。 肝または腎機能が低下している患者は血液検査の数値が変動する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 大量投与時は電解質バランスに注意が必要であり、腎や心疾患のある患者は体内水分過多を避けるように気をつけなければなりません。 糖尿病患者は血糖値を頻繁に確認し、電解質異常のある患者は用量調整と水分バランスを厳密に管理する必要があります。 他の薬物との相互作用があるため、特に特定の抗生物質と併用する際には注意が必要です。 妊婦については安全性が確立されていないため、必要な場合のみ慎重に使用しなければなりません。 子供や高齢患者は身体機能が異なるため、投与濃度と速度を調整し注意深く管理しなければなりません。 この薬は静脈にゆっくりと投与しなければならず、急速に注入すると副作用が生じる可能性があります。 投与時には無菌状態を保ち、溶液が変色したり濁ったりした場合は使用してはいけません。 保管時には包装を開封せず、温度と状態をしっかり管理する必要があります。

重篤な副作用

発疹、呼吸困難、胸部不快感、血圧上昇、頭痛、昏睡、知覚喪失、肺水腫、腎不全、肝不全

軽度の副作用

発疹、悪心、嘔吐、胸部不快感、心悸亢進、頻脈、血圧上昇、代謝性アシドーシス、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿および脱水症状、反跳性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏および過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症、BUN上昇、血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカローシス、全身窒素血症、過アンモニア血症、知覚喪失、昏睡、悪寒、発

この薬は空気と接触しないように密封された容器に保管し、保管温度はあまり高くも低くもない室温を維持するのが望ましいです。 このように保管すると薬の効果が長続きし、変質を防ぐことができます。

外形

無色透明なガラス瓶に入った無色-微黄褐色の薬液で、点滴用ゴム栓を施された製剤です。

包装単位

250ml/瓶, 500ml/瓶