エロトン錠20ミリグラム（イソソルビド一硝酸塩）

成人服用量

(経口：錠剤 20㎎) 成人：イソソルビドモノニトラートとして、1回20㎎を1日2-3回経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 (経口：錠剤 40㎎) 成人：イソソルビドモノニトラートとして、1回20㎎を1日2回、または1日1回40㎎を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 (経口：徐放性カプセル剤 50㎎) 成人：イソソルビドモノニトラートとして、1日1回50㎎を朝に経口投与する。医師の指示に従い、100㎎まで増量できる。 循環不全の患者で、初回投与後に循環不全が起こる場合、または硝酸薬の投与による頭痛が起こる場合は、本剤20㎎錠を二等分し、朝、 夕に投与しながら治療を開始する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は特定の患者には使用すべきでありません。 緑内障患者や硝酸塩製剤にアレルギーのあった患者、重度の低血圧や心ショック状態にある患者、重度の貧血患者にこの薬を投与することは危険です。 また、頭部外傷や脳出血患者には頭蓋内圧が上昇する可能性があるため使用してはいけません。 急性心筋梗塞の際に左心室充満圧が低い患者、肥大型閉塞性心筋症患者、および拘束性心外膜炎患者もこの薬を避けるべきです。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖分解酵素欠乏やガラクトース不耐症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題を持つ人には投与すべきではありません。 低血圧患者や原発性肺高血圧患者、高齢者、起立性調節障害のある患者にはこの薬を注意して使用する必要があります。 この薬を使用すると、めまい、顔面紅潮、心拍数上昇、血圧の低下、浮腫などの症状が現れる場合があります。 頭痛や不眠、無気力、全身倦怠感、麻痺感などの神経系症状も現れることがあります。 皮膚発疹やかゆみが出た場合は直ちに投与を中止しなければなりません。 消化器系の異常として腹痛、下痢、胃の不快感、口腔乾燥、悪心や嘔吐、食欲減退が起こる場合があります。 肝機能の異常により肝数値が上昇したり黄疸症状が現れる可能性があるため、定期的に肝状態を観察する必要があります。 この他にも筋酵素や腎機能検査の数値が上昇する可能性があります。 この薬は狭心症発作の緩和には適していないため、発作の緩和には速やかに作用する他の硝酸塩製剤を使用すべきです。 症状と経過をよく観察し、効果がない場合や症状が悪化した場合は他の治療法に切り替える必要があります。 硝酸塩製剤を使用していた患者が突然この薬を中止すると症状が悪化することがあるため、医師の指示なしに投与を中止してはいけません。 血圧が非常に低下した場合は投与を中止し、足を上げたり血圧を上げる治療を行う必要があります。 起立性低血圧が発生する可能性があるため十分に注意してください。 治療初期には血管拡張によって頭痛が生じる可能性があり、この場合は鎮痛剤を使用するか薬剤の用量を調整できます。 この薬は特定の薬剤と同時に使用すると心拍異常や血圧低下が悪化する可能性があるため、併用投与に注意が必要です。 特にテルフェナジン、アステミゾールとの併用は禁止されており、血管拡張薬、カルシウム拮抗薬、降圧薬、三環系抗うつ薬、アルコールとともに摂取すると血圧低下が悪化する可能性があります。 妊娠中には動物実験で胎児に影響を与える可能性があるため、治療の利益がリスクを上回る場合のみ使用すべきです。 授乳中にはこの薬が母乳に移行する可能性があるため、可能な限り避け、やむを得ず使用する場合は授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には使用しないことが好ましいです。 高齢者は肝臓や腎臓機能が低下している可能性があるため、副作用の発生を注意深く観察しながら低用量から始めて徐々に増量することが安全です。

めまい、熱感、発赤、動悸、血圧低下、浮腫、頭痛、頭重感、不眠、無力感、不快感、全身倦怠感、麻痺感、発疹、かゆみ、腹痛、下痢、胃部不快感、腹部膨満感、口内乾燥、吐き気、嘔吐、食欲不振、肝障害、黄疸、CPK上昇、BUN上昇、クレアチニン上昇

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

淡黄色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶