ブカンケロン錠（ベタキソロール塩酸塩）

成人服用量

成人：塩酸ベタキソロールとして1日1回10mgを経口投与し、1日最大20mgまで増量できる。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は狭心症患者において突然服用を中止すると、心拍障害、心筋梗塞、または突然死のリスクが高まる可能性があるため、必ず急に中止しないでください。 この薬は心拍が非常に遅い、あるいは心臓伝導に問題がある患者、心ショック状態の患者、肺高血圧による心機能低下患者、糖尿病性アシドーシスや代謝性アシドーシス患者など、特定の疾患がある場合には使用してはいけません。 また、重度の喘息や慢性閉塞性肺疾患、重度の低血圧、特定のアレルギー歴を持つ患者、遺伝的な乳糖不耐症がある患者にも投与してはいけません。 この薬は閉塞性気道疾患や末梢血液循環障害、心不全リスクのある患者、甲状腺機能亢進症患者などでは慎重に使用する必要があり、血糖調整が困難な糖尿病患者には低血糖症状が隠れる可能性があるため、血糖管理を徹底する必要があります。 この薬を服用する際には、徐脈（心拍の遅れ）、疲労、呼吸困難、めまい、頭痛、勃起不全などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常な症状がある場合には即座に医療従事者に相談してください。 薬の服用中に突然中止することは健康に危険を及ぼす可能性があるため、服用を中止する際には必ず医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 この薬は緑内障検査の結果に影響を与える可能性があるため、眼科治療を受けている患者は必ず医師にこの薬の服用事実を知らせる必要があります。 腎機能が良好でない患者は用量調整が必要であり、長期服用の場合には定期的に心機能や血圧、心電図などを検査する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医療従事者に知らせる必要があり、特に高血圧薬、抗凝固剤、抗不整脈剤、糖尿病治療薬などとの併用時には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用しない方が良く、授乳中の場合にもこの薬が母乳に分泌され赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳を避けることが安全です。 運転や機械操作時にはめまいや疲労が生じる可能性があるため、注意が必要であり、子供には安全性及び有効性が確認されていないため使用しません。 高齢者はこの薬に対して敏感である可能性があるため、低い用量から始めて状態を観察しながら投与する必要があります。 過剰摂取の場合には心拍低下、低血圧、気管支けいれん、低血糖などが発生する可能性があるため、即座に医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の包装容器に保管して医薬品の誤用や品質低下を防ぐ必要があります。

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この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管することが重要です。また、温度が高すぎないか低すぎない常温で保管することが重要です。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶