ダイウォン炭酸水素ナトリウム注射液(8.4%)

成人投与量

重炭酸ナトリウムとして1回1～5g（12～60mEq)を静脈注射します。 アシドーシスにおける通常用量は以下の式に従って算出して静脈注射します。 必要量(mEq)＝不足塩基量(Base Deficit mEq/L)×0.2×体重(kg) 年齢および症状に応じて適宜増減します。

この薬は注射剤として使用する際、ガラスアンプルを慎重に割らなければなりません。ガラスの破片が混入すると体に有害な反応を引き起こすおそれがあります。特に小児や高齢者に使用する際は、より一層の注意が必要です。 腎疾患がある場合やアルカローシス、高血圧、むくみ、心機能が弱い患者など、特定の疾患を持つ人にはこの薬を使用してはいけません。このような疾患がある場合、薬剤が状態を悪化させることがあります。 妊娠中や新生児、心筋梗塞患者など特別な状況にある患者には、この薬を慎重に投与する必要があります。副作用のリスクが高まるためです。 この薬を過剰に投与すると、電解質バランスの崩れ、筋肉痙攣、呼吸困難、心不整脈などのさまざまな重篤な副作用が現れる可能性があります。このような症状が現れた場合は、直ちに投与を中止し、適切な治療を受けなければなりません。 投与部位に炎症や組織損傷が発生する可能性があるため、注射する際は血管内に正確に注入するよう注意しなければなりません。また、まれに神経系異常症状や発熱、嘔気などの副作用も現れることがあります。 この薬を投与する際には、血液の酸性度と二酸化炭素濃度を定期的に検査し、アルカローシスの発生を予防しなければなりません。さらに心肺蘇生措置の際には十分な換気が必要です。 他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にステロイド剤、利尿剤、カリウム補助剤を服用中の患者は医師または薬剤師に告知し、注意深く使用する必要があります。 妊婦や授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、必要な時だけ使用し、授乳中は授乳を中止することが望ましいです。 新生児に投与する場合、高濃度で投与すると脳出血の危険があるため、希釈してゆっくりと注入する必要があります。 高齢者は身体機能が衰えているため、投与の速度を遅くし、用量を調整しなければなりません。 過剰投与した場合は、即座に投与を中止し、酸性度の調整、電解質補充などの適切な治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬剤と混合してはいけません。また、カルシウムを含む薬剤と一緒に使用すると沈殿物が生成される可能性があるため、一緒に使用するべきではありません。 投与前には薬液が清潔であることを確認し、開封後はすぐに使用し、残った薬は廃棄しなければなりません。注射する際には血管内に正確に注入するよう注意し、血管外に漏れないようにしなければなりません。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて保管して品質の低下や誤用を防ぐ必要があります。

重篤な副作用

痙攣、強直、補償性過換気、肺水腫、組織炎症、壊死および潰瘍、脳機能異常、無感覚、発作、末梢組織低酸素症

軽度の副作用

血液凝固時間延長、過度の興奮、口の乾き、喉の渇き、不整脈、感情や精神の変化、唇の麻痺感、知覚異常、血管痛、発熱、全身冷感、不快感、貧血、嘔気、徐脈（遅い脈）

この薬は空気と接触しないように密封された容器に保管し、室温（1度から30度の間）で保存するのが最も適しています。 このように保存すると、薬の効果を長く維持することができます。

外形

無色透明な液体が入った無色透明なプラスチック注射剤

包装単位

20mL/アンプル(PE) X 50