リボフレックス注

成人用量

成人 : 総アミノ酸として1日体重kg当たり1～1.5 gを最大容量で静脈内点滴投与します。 投与速度 : 60分間に総アミノ酸として10 g程度の濃度が望ましく、1分間に30～40滴を点滴投与することを原則とします。

小児用量

小児は用量および注入速度を適切に調整して投与する必要があります。

この薬は必ず医師の指示に従ってのみ使用する必要があります。 重度の腎機能障害や高窒素血症のある患者、アミノ酸代謝異常のある患者、また窒素利用に問題がある代謝障害患者にはこの薬を投与してはいけません。 心不全、肺水腫、乏尿または無尿の患者、高ナトリウム血症やアルカローシスのある患者にも使用を避けるべきです。 房室ブロックや重度の筋無力症患者にはマグネシウムが含まれている場合は投与してはいけませんし、水分過剰供給が懸念される患者にも注意が必要です。 高度のアシドーシス患者、うっ血性心不全や重度の心不全患者、ナトリウム貯留による浮腫患者、高カリウム血症患者、また腎障害患者には慎重に投与する必要があります。 この薬はピリオ硫酸ナトリウムを含んでいるため、アレルギー反応や喘息発作を引き起こす可能性があるので、喘息患者やアレルギー体質の人は特に注意しなければなりません。 稀に発疹、悪心、嘔吐、動悸、高血圧など様々な副作用が現れることがあり、大量急速投与時にはアシドーシスが発生することがあります。 この薬を迅速に投与すると、寒気や嘔吐が生じる可能性があるため、ゆっくりと注入することが重要です。 大量投与時には電解質不均衡が生じる可能性があるため、電解質状態を注意深く観察する必要があります。 糖尿病患者は血糖値を頻繁に確認し、肝または腎機能が低下している患者は用量調整と水分バランスに注意を払う必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にテトラサイクリンやカルシウム塩、ビタミンB1と共に使用する際は注意が必要です。 妊婦には安全性が確立されておらず、治療の利益がリスクよりも大きいと判断した場合にのみ使用すべきです。 小児には肝機能が未熟な場合があるため、低濃度で投与し、血中アンモニア濃度を頻繁に検査する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、投与速度を遅くし、用量の調整が必要です。 この薬は無菌状態で調製し使用する必要があり、変色または濁った薬液は使用してはいけません。 保管する際は未開封の状態で保管し、開封後は24時間以内に使用することが安全です。 心筋梗塞の病歴がある患者には、この薬を使用しない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸苦しさ、呼吸困難、顔面蒼白、アナフィラキシーのような重度のアレルギー反応、喘息発作、呼吸困難、呼吸停止、ショック、気管支けいれん、高血圧を伴う重度の浮腫、肝不全、腎不全、肝障害（黄疸に関連する症状）、重度の神経系症状（頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺を含む）

軽度の副作用

発疹、悪心、嘔吐、胸部不快感、動悸、頻脈（速い脈拍）、高血圧、寒気、発熱、頭痛、末梢血管拡張症、代謝性アシドーシス、低リン酸血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿及び脱水症、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏及び過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症、血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカローシス、全身窒素血症、過アンモニア血症、知覚

この薬は直射日光を避け、適温の常温で保管する必要があります。 また、空気や湿気が入らないように密閉された容器で保管することが重要です。

外形

無色から微黄褐色の液体が無色透明なガラス瓶に入った注射剤

包装単位

250 mL/瓶 (250 mL × 10 瓶)