サマアトク乾燥シロップ (フォルモテロールフマル酸塩水和物)

小児服用量

小児はフォルモテロールフマル酸塩水和物として1日体重kgあたり4μg（乾燥シロップとして0.1g）を2～3回に分けて溶かして経口投与します。 1日の標準投与量は年齢により異なり、以下の通りです。

この薬は、この薬または成分にアレルギーのある人や肥大型心筋症のある患者には使用してはいけません。 甲状腺機能が亢進している患者、高血圧の患者、心機能が低下している患者、不整脈の患者、そして糖尿病患者にはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を使用するときは、頭痛、震え、神経が過敏になったり、眠気、麻痺感、めまい、不眠、筋肉の硬直、不安などの神経系の症状が現れることがあります。 心拍数が速くなったり不規則になることがあり、血圧の変動や顔が赤くなる症状、胸が圧迫される感じもあるかもしれません。 呼吸器系では、咽頭炎や鼻閉、息を吸うときにヒューヒュー音がまれに発生することがあります。 消化器系では、食欲が低下したり、消化不良、吐き気、嘔吐、腹痛、胸やけなどが現れることがあります。 まれに皮膚発疹、かゆみ、血管浮腫、じんましん、気管支痙攣、口と喉の浮腫、低血圧、脱力感などの過敏反応がある可能性があるため、これらの症状が現れた場合は、直ちに使用を中止する必要があります。 この薬を過剰に使用すると、心拍の異常や心臓発作が起こる可能性があるため注意が必要です。 定められた用法・用量を必ず守り、効果がない場合は使用を続けずに医師に相談する必要があります。 特に子供に使用する際は、使用方法を正確に伝え、状態をよく観察する必要があります。 血中のカリウム濃度が低下する可能性があるため、他の薬剤との併用時には特に注意が必要であり、低酸素症のある患者は血中カリウム濃度を定期的に確認することをお勧めします。 この薬は、気管支喘息の治療において吸入ステロイド剤などの抗炎症薬の代替薬ではないため、症状が改善しても医師の指示なしに吸入ステロイド剤を減らしたり中止したりしてはいけません。 急性喘息発作が発生した場合は、短時間作用型吸入β2刺激薬などの他の薬を使用し、この薬の用量が増加したり効果が不十分な場合は、直ちに病院に行って治療を受ける必要があります。 この薬は心臓に影響を与える可能性のある他の薬剤と併用すると副作用のリスクが高まるため、特にカテコールアミン系薬物、MAO阻害剤、三環系抗うつ薬、非選択的β遮断薬とは併用しないように注意が必要です。 妊娠中の女性はこの薬を使用する際に胎児に影響を与える可能性があるため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用すべきです。 未熟児や新生児には安全性が確立されていないため、使用しない方が良いです。 高齢患者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすなど注意して使用する必要があります。 過剰摂取時には通常、薬物の使用を中止すると症状は消失しますが、心臓選択的β遮断薬を解毒剤として使用は可能ですが、気管支痙攣の既往がある患者には特に注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫

軽度の副作用

頭痛、震え、神経過敏、眠気、麻痺感、めまい、不眠、筋肉の硬直、興奮、不安、発熱、熱感、冷や汗、耳鳴り、心悸亢進、頻脈、血圧変動、不整脈、高血圧、顔面紅潮、胸部圧迫感、咽頭炎、鼻閉、喘鳴、食欲不振、消化不良、吐き気、嘔吐、腹痛、胸やけ、発疹、かゆみ、気管支痙攣、口咽頭浮腫、低血圧、脱力感、口渇、口内炎、疲労、倦怠感

この薬は空気や湿気に敏感なため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を保持することが望ましいです。

外形

使用時に溶かして使用するシロップ剤で、20号ふるいを95%以上通過する白色の顆粒

包装単位

100g、300g（瓶）