サミオン錠10ミリグラム(ニセルゴリン)

成人服用量

* 5 mg, 10 mg 成人にはニセルゴリンとして1回5 ∼ 10 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。 * 30 mg 成人にはニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で所望の効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。症状が改善した後は減量できる。 腎機能に異常のある患者（血清クレアチニン >175 µmol/L）（2 mg/dL）では減量して投与する。

この薬はこの薬や麦角アルカロイドにアレルギーのある人には使用しないでください。 急性心筋梗塞や急性出血がある患者には投与してはいけません。 交感神経を刺激する薬剤を服用中の患者や心拍数が非常に低い患者（1分間に50回未満）にも使用してはいけません。 頭蓋内出血後、止血が完了していない場合や起立性調節障害のある患者にはこの薬を投与してはいけません。 軽度の徐脈や腎機能に問題がある患者はこの薬を注意深く使用する必要があります。 この薬を服用中は稀に食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛、口渇などの消化器症状が現れることがあります。 肝機能異常により肝酵素値が上昇する場合もあります。 めまい、起立性低血圧、血圧上昇または血圧低下、血中尿酸上昇といった循環器系の副反応が現れることがあります。 眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠症といった精神神経系の症状もまれに発生することがあります。 発疹、じんましん、かゆみ、顔面紅潮、熱感などの過敏反応が起こる可能性があるため注意が必要です。 この薬と他の降圧薬を併用する場合、血圧が過度に低下する可能性があるため、血圧を頻繁に確認する必要があります。 尿酸代謝に影響を与える可能性があるため、痛風の病歴がある患者は特に注意が必要です。 服用後には眠気や注意力低下がある可能性があるため、運転や機械操作を行う際には注意が必要です。 この薬は肝臓で代謝されるため、肝代謝に関連する他の薬物との相互作用がある可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の使用が胎児に影響を与える可能性があるため、医師と相談の上、慎重に決定する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、可能であれば服用を避けるか授乳を中止することが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、服用量を調整するなどの注意が必要です。 小児に対する安全性は確認されていないため、小児には使用しないことが望ましいです。 過剰摂取により血圧が一時的に低下する可能性があるため、異常が見られた場合にはすぐに医療従事者に知らせるべきです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れ密封して保管することで薬の質を保つことができます。

食欲不振、下痢、便秘、嘔気、嘔吐、散発性上腹部痛または痙攣、口渇、ALT上昇、AST上昇、めまい、体位性低血圧、 hypertension、血中尿酸上昇、血圧低下、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、倦怠、 insomnia、発疹、じんましん、かゆみ、紅潮、温感、悪夢、気分異常、消化不良

この薬は光を遮ることのできる密閉容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を維持し変質を防ぐことができます。

外形

この薬は白色の円形の糖衣錠です。

包装単位

内服用(30錠) - 30錠/瓶, 内服用(100錠) - 100錠/瓶, 内服用(500錠) - 500錠/瓶